1,3-Dimethyl-1-(8,11,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-9-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-1-(8,11,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-9-yl)urea
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O
• 分子量: 305.339
• InChiKey: CUYZBKMDLZCTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-Dimethyl-1-(8,11,17-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaen-9-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (Vinylimino)phosphoranes and Related Compounds: Access to the Azacarbolines and Aplysinopsines

  摘要：

  Aza-Wittig-type reactions of iminophosphoranes 3a, 14a,b and 19, derived from azidovinyl (or -phenyl) derivatives and triphenylphosphine, with methyl or phenyl isocyanates were used to construct the framework of the azacarboline structures 7a,b-10, 20, 21a-d and aplysinopsine-type alkaloids 17a-d by electrocyclic ring closure or heterocumulene-mediated annelation.

  DOI：

  10.1021/jo00100a051