4-[1-(2-Chloro-phenoxy)-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[1-(2-Chloro-phenoxy)-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one
• 英文别名: (4E)-4-[(2-chlorophenoxy)methylidene]-6-methyl-2,3-dihydropyrano[3,2-c]quinolin-5-one
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₃
• 分子量: 353.805
• InChiKey: CIQZDDIGDOAIGF-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 、 4-bromo-1-(2'-chlorophenoxy)but-2-yne 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到4-[1-(2-Chloro-phenoxy)-meth-(E)-ylidene]-6-methyl-2,3,4,6-tetrahydro-pyrano[3,2-c]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Flindersine Analogues

  摘要：

  6-Alkylpyrano [3,2-c] quinolin-5(2H)-ones(11a-e) were obtained in excellent yields by simply refluxing propynyl and butynyl ethers (6) of 4-hydroxy-1-alkylquinolin-2H-ones (2) in chlorobenzene for 10h, 5-Prop-2-ynyloxy-2H-pyrano [3,2-c] quinoline (12) vas also obtained from the thermal rearrangement of 2,4-bis prop-2-ynyloxyquinoline (4).

  DOI：

  10.1080/00397919308018586