1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-1-heptanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-1-heptanone
• 英文别名: 7-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)heptan-1-one
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: LSNKOKUIGIAOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-1-heptanone
  参考文献：
  名称：

  Central Cholinergic Agents. IV. Synthesis and Acetylcholinesterase Inhibitory Activities of .OMEGA.-(N-Ethyl-N-(phenylmethyl)amino)-1-phenyl-1-alkanones and Their Analogues with Partial Conformational Restriction.

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂的设计是基于酶的活性位点的工作假设。这些化合物被测试了其对AChE的抑制活性，ω-[N-乙基-N-(苯甲基)氨基]-1-苯基-1-烷酮（3）被发现是有效的抑制剂。为了研究构象部分限制对AChE抑制的影响，制备了3的各种类似物。具有强效AChE抑制的化合物进一步评估了其中心选择性：中心作用（在T型迷宫交替任务中改善斯科波拉明诱导的记忆损害的效果）与外周作用的比率。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.529