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syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one
英文别名
1-[[(2R,4R)-4-methyl-2-pentan-2-yl-1,3-dioxolan-4-yl]oxy]propan-2-one
syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
QGTBWYNRQVBEBZ-JZXPMDSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基戊醛羟基丙酮 在 Ti(μ-R-BINOLato)6(μ3-OH)4 作用下, 反应 0.02h, 生成 syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one 、 anti-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    选择性直接羟醛加成中的四核BINOL-钛络合物
    摘要:
    极其坚固和水稳定的四核配合物的Ti 4(μ-BINOLato)6(μ 3 -OH)4(1)催化的直接醛醇加成与不对称酮的空间更作保α侧高度区域选择性。描述了四元立体中心的形成。在这些反应中,含氧的烯组分也可以用作起始原料。当与脂族醛一起使用时,观察到缩醛18或醛醇加合物20的缩醛。该催化剂1的低至0.2摩尔%的负载量足以完成反应。讨论了反应的机械方面。
    DOI:
    10.1021/jo7014054
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