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syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one
英文别名
1-[[(2R,4R)-4-methyl-2-pentan-2-yl-1,3-dioxolan-4-yl]oxy]propan-2-one
syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
QGTBWYNRQVBEBZ-JZXPMDSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基戊醛羟基丙酮 在 Ti(μ-R-BINOLato)6(μ3-OH)4 作用下, 反应 0.02h, 生成 syn-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one 、 anti-1-[4-methyl-2-(1-methyl-butyl)-[1,3]-dioxolan-4-yloxy]-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    选择性直接羟醛加成中的四核BINOL-钛络合物
    摘要:
    极其坚固和水稳定的四核配合物的Ti 4(μ-BINOLato)6(μ 3 -OH)4(1)催化的直接醛醇加成与不对称酮的空间更作保α侧高度区域选择性。描述了四元立体中心的形成。在这些反应中,含氧的烯组分也可以用作起始原料。当与脂族醛一起使用时,观察到缩醛18或醛醇加合物20的缩醛。该催化剂1的低至0.2摩尔%的负载量足以完成反应。讨论了反应的机械方面。
    DOI:
    10.1021/jo7014054
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文献信息

  • Tetranuclear BINOL−Titanium Complex in Selective Direct Aldol Additions
    作者:Bernd Schetter、Burkhard Ziemer、Gregor Schnakenburg、Rainer Mahrwald
    DOI:10.1021/jo7014054
    日期:2008.2.1
    the direct aldol addition with high degrees of regioselectivity at the sterically more encumbered α-side of unsymmetrical ketones. The formation of quaternary stereocenters is described. Oxygen-containing ene components can also be used as starting material in these reactions. When used with aliphatic aldehydes, acetals 18 or acetals of aldol adducts 20 were observed. As few as 0.2 mol % loadings with
    极其坚固和水稳定的四核配合物的Ti 4(μ-BINOLato)6(μ 3 -OH)4(1)催化的直接醛醇加成与不对称酮的空间更作保α侧高度区域选择性。描述了四元立体中心的形成。在这些反应中,含氧的烯组分也可以用作起始原料。当与脂族醛一起使用时,观察到缩醛18或醛醇加合物20的缩醛。该催化剂1的低至0.2摩尔%的负载量足以完成反应。讨论了反应的机械方面。
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