1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-[(1,3-Diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-3-methylthiourea
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅S
• 分子量: 335.432
• InChiKey: DMBFAJNWTBNPDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以吡唑连接的缩氨基硫脲配体为特征的有机钌 (II) 配合物：合成、DNA/BSA 相互作用、分子对接和细胞毒性研究

  摘要：

  合成了一系列吡唑衍生的缩氨基硫脲配体（L1 - L4）并与[Ru( p -cymene)(μ-Cl)Cl] 2反应生成了一系列“钢琴凳”型双核钌(II) -芳烃-氨基硫脲复合物 ( C1 – C8 ) 的一般类型 [(Ru(η 6 - p -cym)L) 2 (μ-im/azpy)] Cl 1–2（L = 二苯基吡唑缩氨基硫脲；cym = 对伞花烃；im = 咪唑；azpy = 4,4'-偶氮吡啶）。氨基硫脲配体作为 N 和 S 供体通过亚胺氮和硫酮硫原子与 Ru(II) 中心结合。通过NMR、FTIR、UV-Vis光谱和ESI +质谱对配合物进行表征。评估了复合物与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的结合，确定双核复合物对 DNA 具有良好的结合作用 (K b  = 10 4 –10 5  M −1 ) 和 BSA (K a  = 10 5 –10 6  M

  DOI：

  10.1002/aoc.6343
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氨基硫脲 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80.4%的产率得到1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-methyl-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  以吡唑连接的缩氨基硫脲配体为特征的有机钌 (II) 配合物：合成、DNA/BSA 相互作用、分子对接和细胞毒性研究

  摘要：

  合成了一系列吡唑衍生的缩氨基硫脲配体（L1 - L4）并与[Ru( p -cymene)(μ-Cl)Cl] 2反应生成了一系列“钢琴凳”型双核钌(II) -芳烃-氨基硫脲复合物 ( C1 – C8 ) 的一般类型 [(Ru(η 6 - p -cym)L) 2 (μ-im/azpy)] Cl 1–2（L = 二苯基吡唑缩氨基硫脲；cym = 对伞花烃；im = 咪唑；azpy = 4,4'-偶氮吡啶）。氨基硫脲配体作为 N 和 S 供体通过亚胺氮和硫酮硫原子与 Ru(II) 中心结合。通过NMR、FTIR、UV-Vis光谱和ESI +质谱对配合物进行表征。评估了复合物与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的结合，确定双核复合物对 DNA 具有良好的结合作用 (K b  = 10 4 –10 5  M −1 ) 和 BSA (K a  = 10 5 –10 6  M

  DOI：

  10.1002/aoc.6343

文献信息

• Organoruthenium (II) complexes featuring pyrazole‐linked thiosemicarbazone ligands: Synthesis, DNA/BSA interactions, molecular docking, and cytotoxicity studies
  作者：Priyanka Khanvilkar、Soumya R. Dash、Devjani Banerjee、Aliasgar Vohra、Ranjitsinh Devkar、Debjani Chakraborty

  DOI：10.1002/aoc.6343

  日期：2021.10

  thiosemicarbazone ligands (L1–L4) were synthesized and reacted with [Ru(p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 to yield a series of “piano-stool”-type binuclear ruthenium (II)–arene-thiosemicarbazone complexes (C1–C8) of the general type [(Ru(η6-p-cym)L)2(μ-im/azpy)] Cl1–2 (L = diphenylpyrazole thiosemicarbazone; cym = p-cymene; im = imidazole; azpy = 4,4′-azopyridine). The thiosemicarbazone ligands act as N and S donors

  合成了一系列吡唑衍生的缩氨基硫脲配体（L1 - L4）并与[Ru( p -cymene)(μ-Cl)Cl] 2反应生成了一系列“钢琴凳”型双核钌(II) -芳烃-氨基硫脲复合物 ( C1 – C8 ) 的一般类型 [(Ru(η 6 - p -cym)L) 2 (μ-im/azpy)] Cl 1–2（L = 二苯基吡唑缩氨基硫脲；cym = 对伞花烃；im = 咪唑；azpy = 4,4'-偶氮吡啶）。氨基硫脲配体作为 N 和 S 供体通过亚胺氮和硫酮硫原子与 Ru(II) 中心结合。通过NMR、FTIR、UV-Vis光谱和ESI +质谱对配合物进行表征。评估了复合物与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的结合，确定双核复合物对 DNA 具有良好的结合作用 (K b  = 10 4 –10 5  M −1 ) 和 BSA (K a  = 10 5 –10 6  M