(2α,3β,6β)-3-methyl-2-(1-methylethyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2α,3β,6β)-3-methyl-2-(1-methylethyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
• 英文别名: (2R*,3S*,6S*)-2-isopropyl-3-methyl-1,7-dioxaspiro<5.5>-undec-4-ene；(2R,3S,6S)-3-methyl-2-propan-2-yl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-ene
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: UOBUHGPLSOGVIF-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2α,3β,6β)-3-methyl-2-(1-methylethyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到(2α,3α,6β)-3-methyl-2-(1-methylethyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  螺缩酮立体选择性合成的一般方法。橄榄果蝇信息素及相关化合物的全合成

  摘要：

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3

  DOI：

  10.1021/ja00214a039
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基四氢吡喃 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (2α,3β,6β)-3-methyl-2-(1-methylethyl)-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Giesen, Volker; Fuest, Marcus, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 629 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DESHONG, PHILLIP;WALTERMIRE, ROBERT E.;AMMON, HERMAN L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1901-1910
  作者：DESHONG, PHILLIP、WALTERMIRE, ROBERT E.、AMMON, HERMAN L.

  DOI：——

  日期：——
• Hoffmann, Reinhard W.; Giesen, Volker; Fuest, Marcus, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 6, p. 629 - 640
  作者：Hoffmann, Reinhard W.、Giesen, Volker、Fuest, Marcus

  DOI：——

  日期：——
• A general approach to the stereoselective synthesis of spiroketals. A total synthesis of the pheromones of the olive fruit fly and related compounds
  作者：Philip. DeShong、Robert E. Waltermire、Herman L. Ammon

  DOI：10.1021/ja00214a039

  日期：1988.3

  Synthese de spiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et -furannepropanols-2 via la cyclisation acide des alkyl-2 dihydro-3,6 hydroxy-6 w-hydroxybutyl- et -propyl-2 pyrannones-3

  通过环化酸脱烷基-2二氢合成这些 despiroacetals des systemes dioxa-1,7spiro [5.5] undecane et dioxa-1,6spiro [4.5] decane a partir d'α-hydroxyalkyl-5 furannebutanols-2 et-furannepropanols-2 -3,6 羟基-6 w-羟基丁基- et -丙基-2 pyrannones-3