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(+/-)-trans-2,2,9-trimethyl-4-[(2-phenylethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinolin-3-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-trans-2,2,9-trimethyl-4-[(2-phenylethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinolin-3-ol
英文别名
2,2,9-trimethyl-4-[(2-phenylethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinolin-3-ol;2,2,9-trimethyl-4-(2-phenylethylamino)-3,4-dihydropyrano[2,3-g]quinolin-3-ol
(+/-)-trans-2,2,9-trimethyl-4-[(2-phenylethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinolin-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C23H26N2O2
mdl
——
分子量
362.472
InChiKey
XIXDUGVYCMEMQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-trans-2,2,9-trimethyl-4-[(2-phenylethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinolin-3-ol顺丁烯二酸乙酸乙酯 为溶剂, 以72%的产率得到(+/-)-trans-2,2,9-trimethyl-4-[(2-phenylethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinolin-3-ol 3/2 maleate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC BENZOPYRAN COMPOUND AS ANTI-ARRHYTHMIC AGENTS
    [FR] COMPOSE DE BENZOPYRANNE TRICYCLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTI-ARRYTHMIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)或(II)的苯并吡喁衍生物,或其药学上可接受的盐,其中R1和R2分别是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基,R3是氢原子或C1-6烷基羰氧基,或与R4一起形成键,R4是氢原子,或与R3一起形成键,m是0到4的整数,n是0到4的整数,V是单键,CR7R8,NR9,O,S,SO或SO2,R5是氢原子或C1-6烷基,R6是氢原子,C1-6烷基,C3-8环烷基,C3-8环烯基,氨基,C1-6烷基氨基,二C1-6烷基氨基,C6-14芳基氨基,C2-9杂芳基氨基,C6-14芳基,C2-9杂芳基或C2-9杂环烷基,A是与苯环融合的5、6或7成员环,作为环的组成原子,氧原子、氮原子或硫原子可以单独或组合地包含在其中,环中的不饱和键数为1、2或3,包括与苯环融合的不饱和键,构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常药物。
    公开号:
    WO2005090357A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-epoxy-2,2,9-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinoline 、 2-苯乙胺 在 lithium perchlorate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (+/-)-trans-2,2,9-trimethyl-4-[(2-phenylethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[2,3-g]quinolin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC BENZOPYRAN COMPOUND AS ANTI-ARRHYTHMIC AGENTS
    [FR] COMPOSE DE BENZOPYRANNE TRICYCLIQUE EN TANT QU'AGENTS ANTI-ARRYTHMIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)或(II)的苯并吡喁衍生物,或其药学上可接受的盐,其中R1和R2分别是氢原子、C1-6烷基或C6-14芳基,R3是氢原子或C1-6烷基羰氧基,或与R4一起形成键,R4是氢原子,或与R3一起形成键,m是0到4的整数,n是0到4的整数,V是单键,CR7R8,NR9,O,S,SO或SO2,R5是氢原子或C1-6烷基,R6是氢原子,C1-6烷基,C3-8环烷基,C3-8环烯基,氨基,C1-6烷基氨基,二C1-6烷基氨基,C6-14芳基氨基,C2-9杂芳基氨基,C6-14芳基,C2-9杂芳基或C2-9杂环烷基,A是与苯环融合的5、6或7成员环,作为环的组成原子,氧原子、氮原子或硫原子可以单独或组合地包含在其中,环中的不饱和键数为1、2或3,包括与苯环融合的不饱和键,构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常药物。
    公开号:
    WO2005090357A1
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文献信息

  • Tricyclic Benzopyrane Compound as Anti-Arrhythmic Agents
    申请人:Ohrai Kazuhiko
    公开号:US20080004262A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    This invention relates to benzopyran derivatives of formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 and R 2 are independently of each other hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or C 6-14 aryl group, R 3 is hydrogen atom or C 1-6 alkylcarbonyloxy group, or together with R 4 forms a bond, R 4 is hydrogen atom, or together with R 3 forms a bond, m is an integer of 0 to 4, n is an integer of 0 to 4, V is a single bond, CR 7 R 8 , NR 9 , O, S, SO or SO 2 , R 5 is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, R 6 is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 3-8 cycloalkenyl group, amino group, C 1-6 alkylamino group, di-C 1-6 alkylamino group, C 6-14 arylamino group, C 2-9 heteroarylamino group, C 6-14 aryl group, C 2-9 heteroaryl group or C 2-9 heterocyclyl group, A is 5-, 6- or 7-member ring fused with benzene ring, as constituent atom of the ring, oxygen atom, nitrogen atom or sulfur atom may be contained in the number of 1 to 3 alone or in a combination thereof, the number of unsaturated bond in the ring is 1, 2 or 3 including an unsaturated bond of the benzene ring to be fused, carbon atoms constituting the ring may be carbonyl or thiocarbonyl. These compounds are useful as an anti-arrhythmic agent.
    本发明涉及式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物,或其药学上可接受的盐,其中R1和R2独立地为氢原子,C1-6烷基或C6-14芳基;R3为氢原子或C1-6烷基羰氧基,或与R4一起形成键;R4为氢原子,或与R3一起形成键;m为0至4的整数,n为0至4的整数,V为单键,CR7R8,NR9,O,S,SO或SO2;R5为氢原子或C1-6烷基,R6为氢原子,C1-6烷基,C3-8环烷基,C3-8环烯基,氨基,C1-6烷基氨基,二C1-6烷基氨基,C6-14芳基氨基,C2-9杂芳基氨基,C6-14芳基,C2-9杂芳基或C2-9杂环烷基;A为与苯环融合的5、6或7元环,作为环的组成原子,其中单独或组合存在1至3个氧原子、氮原子或硫原子,环中不饱和键的数量为1、2或3,包括与苯环融合的不饱和键,构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常药物。
  • Tricyclic benzopyrane compound
    申请人:Ohrai Kazuhiko
    公开号:US20100069374A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    This invention relates to benzopyran derivatives of formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 and R 2 are independently of each other hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or C 6-14 aryl group, R 3 is hydrogen atom or C 1-6 alkylcarbonyloxy group, or together with R 4 forms a bond, R 4 is hydrogen atom, or together with R 3 forms a bond, m is an integer of 0 to 4, n is an integer of 0 to 4, V is a single bond, CR 7 R 8 , NR 9 , O, S, SO or SO 2 , R 5 is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, R 6 is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 3-8 cycloalkenyl group, amino group, C 1-6 alkylamino group, di-C 1-6 alkylamino group, C 6-14 arylamino group, C 2-9 heteroarylamino group, C 6-14 aryl group, C 2-9 heteroaryl group or C 2-9 heterocyclyl group, A is 5-, 6- or 7-member ring fused with benzene ring, as constituent atom of the ring, oxygen atom, nitrogen atom or sulfur atom may be contained in the number of 1 to 3 alone or in a combination thereof, the number of unsaturated bond in the ring is 1, 2 or 3 including an unsaturated bond of the benzene ring to be fused, carbon atoms constituting the ring may be carbonyl or thiocarbonyl. These compounds are useful as an anti-arrhythmic agent.
    本发明涉及公式(I)或(II)的苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐, 其中R1和R2独立地是氢原子,C1-6烷基或C6-14芳基,R3是氢原子或C1-6烷基羰氧基,或与R4一起形成键,R4是氢原子,或与R3一起形成键,m是0到4的整数,n是0到4的整数,V是单键,CR7R8,NR9,O,S,SO或SO2,R5是氢原子或C1-6烷基,R6是氢原子,C1-6烷基,C3-8环烷基,C3-8环烯基,氨基,C1-6烷基氨基,双C1-6烷基氨基,C6-14芳基氨基,C2-9杂芳基氨基,C6-14芳基,C2-9杂芳基或C2-9杂环烷基,A是与苯环融合的5、6或7成员环,作为环的组成原子,其中含有1到3个氧原子,氮原子或硫原子,或其组合,环中不饱和键的数量为1、2或3,包括与苯环融合的不饱和键,构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常剂。
  • TRICYCLIC BENZOPYRAN COMPOUND AS ANTI-ARRHYTHMIC AGENTS
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1732929B1
    公开(公告)日:2010-10-20
  • US7652008B2
    申请人:——
    公开号:US7652008B2
    公开(公告)日:2010-01-26
  • US7964623B2
    申请人:——
    公开号:US7964623B2
    公开(公告)日:2011-06-21
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