2-t-Butyl-5-methoxy-1,3,4-thiadiazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-t-Butyl-5-methoxy-1,3,4-thiadiazol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-methoxy-1,3,4-thiadiazole
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: UTYXKDDUMYHOAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-Butyl-5-methoxy-1,3,4-thiadiazol 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到5-t-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  合成冯杂环。V.1、3、4-噻二唑2（3 H）-一† ‡

  摘要：

  描述了一种合成1，3，4-噻二唑-2（3 H）ones 1的新方法，该方法用途广泛。甲氧基-1,3,4-噻二唑-5（可通过将O-甲基硫代氨基甲酸酯（2）与酸衍生物3缩合而容易获得）在无水介质中有效裂解为1，并用盐酸将其分解为氯甲烷。合成了许多新的5-取代的噻二唑酮，较早的途径无法获得。讨论了制备方面和机理方面。借助13 C-NMR。光谱学，1的互变异构研究表明，互变异构平衡取决于5-位取代基的性质。噻二唑酮1主要以氧代形式存在。然而，羟基形式的百分比随着在5-位的强烈吸电子取代基而增加。用对甲良好的相关性ķ一个观察和σ值- 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650833
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 硫代肼基甲酸甲酯 在 硫酸 作用下， 生成 2-t-Butyl-5-methoxy-1,3,4-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  合成冯杂环。V.1、3、4-噻二唑2（3 H）-一† ‡

  摘要：

  描述了一种合成1，3，4-噻二唑-2（3 H）ones 1的新方法，该方法用途广泛。甲氧基-1,3,4-噻二唑-5（可通过将O-甲基硫代氨基甲酸酯（2）与酸衍生物3缩合而容易获得）在无水介质中有效裂解为1，并用盐酸将其分解为氯甲烷。合成了许多新的5-取代的噻二唑酮，较早的途径无法获得。讨论了制备方面和机理方面。借助13 C-NMR。光谱学，1的互变异构研究表明，互变异构平衡取决于5-位取代基的性质。噻二唑酮1主要以氧代形式存在。然而，羟基形式的百分比随着在5-位的强烈吸电子取代基而增加。用对甲良好的相关性ķ一个观察和σ值- 。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650833

文献信息

• VINYLOGOUS THIOESTER COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：THE TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE

  公开号：US20170152262A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  Provided herein are vinylogous thioester compounds and methods for using the compounds.

  本文提供了含烯丙基硫酯化合物及使用该化合物的方法。
• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20070179157A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  This invention relates to methods of treating an HIV infection with novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts, and methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I.

  本发明涉及使用公式I中的新异环化合物治疗HIV感染的方法，其中R1-R4，X1和X2如摘要中所定义，并且包括药学上可接受的盐，以及使用公式I中的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶的方法。
• KRISTINSSON, H.;WINKLER, T., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 8, 2606-2621
  作者：KRISTINSSON, H.、WINKLER, T.

  DOI：——

  日期：——
• US7208509B2
  申请人：——

  公开号：US7208509B2

  公开（公告）日：2007-04-24
• US7348345B2
  申请人：——

  公开号：US7348345B2

  公开（公告）日：2008-03-25