1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecane | 229323-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecane
• 英文别名: N 89；1,2,6,7-Tetraoxaspiro(7.11)nonadecane
• CAS: 229323-98-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: GDASXAAUCLPIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  343.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基亚甲基环十二烷 在 cesium hydroxide 、 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,2,6,7-tetraoxaspiro[7.11]nonadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure and anti-malarial activity of novel spiro-1,2,4,5-tetraoxacycloalkanes

  摘要：

  （环亚烷基）双过氧化物 3 在 CsOH-H2O 存在下与 1,n-二卤代烷（n = 3-6）在 DMF 中反应，生成相应的 spiro-1,2,4,5-四氧杂环烷烃 4，产率中等。化合物 4ba 对恶性疟原虫（P. falciparum）表现出显著的抗疟活性（体外实验）。© 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00653-x

文献信息

• Synthesis, crystal structure and anti-malarial activity of novel spiro-1,2,4,5-tetraoxacycloalkanes
  作者：Kaoru Tsuchiya、Yoshiaki Hamada、Araki Masuyama、Masatomo Nojima、Kevin J McCullough、Hye-Sook Kim、Yasuharu Shibata、Yusuke Wataya

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00653-x

  日期：1999.5

  (Cycloalkylidene)bishydroperoxides 3 react with 1,n-dihaloalkanes (n = 3-6) in the presence of CsOH-H2O in DMF affording the corresponding spiro-1,2,4,5-tetraoxacycloalkanes 4 in moderate yields. Compound 4ba exhibits significant antimalarial activity in vitro against P, falciparum. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  （环亚烷基）双过氧化物 3 在 CsOH-H2O 存在下与 1,n-二卤代烷（n = 3-6）在 DMF 中反应，生成相应的 spiro-1,2,4,5-四氧杂环烷烃 4，产率中等。化合物 4ba 对恶性疟原虫（P. falciparum）表现出显著的抗疟活性（体外实验）。© 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。
• NOVEL ANTISCHISTOSOMAL AGENT
  申请人：National University Corporation Okayama University

  公开号：EP2340829A1

  公开（公告）日：2011-07-06

  An object of the present invention is to provide a novel antischistosomal agent, and more specifically, to provide a novel drug capable of inhibiting a growth of schistosomes in vivo to prevent development of liver dysfunction due to eggs of the schistosomes in the case of infection with the schistosomes. The novel antischistosomal agent includes as an active ingredient a peroxide derivative. Specifically, the novel antischistosomal agent includes as an active ingredient a peroxide derivative represented by the general formula (I): where C represents an alicyclic hydrocarbon ring group which may be substituted, and n represents an integer of 1 to 6.

  本发明的目的是提供一种新型抗血吸虫药剂，更具体地说，是提供一种能够抑制血吸虫在体内生长的新型药物，以防止在感染血吸虫的情况下由于血吸虫卵导致肝功能障碍。新型抗血吸虫药物的活性成分包括过氧化物衍生物。具体地说，新型抗血吸虫药剂包括通式(I)代表的过氧化物衍生物作为活性成分： 其中 C 代表可被取代的脂环烃环基，n 代表 1 至 6 的整数。
• NOVEL ANTI-HCV AGENT
  申请人：National University Corporation Okayama University

  公开号：EP2764864A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  Provided is a novel anti-HCV agent including as an active ingredient a peroxide derivative represented by the general formula (I). In the general formula (I), C represents an alicyclic hydrocarbon ring group which may be substituted, n represents an integer of from 1 to 6, and R represents a hydrogen atom or a hydroxyalkyl group. The peroxide derivative exhibits potent anti-HCV activity by remarkably suppressing HCV-RNA replication.

  本发明提供了一种新型抗 HCV 药物，其活性成分包括通式（I）所代表的过氧化物衍生物。 在通式（I）中，C 代表可能被取代的脂环烃环基，n 代表 1 至 6 的整数，R 代表氢原子或羟烷基。 过氧化物衍生物可显著抑制 HCV-RNA 的复制，从而显示出强大的抗 HCV 活性。
• Novel compounds and antimalarials
  申请人：Wataya Yusuke

  公开号：US20050131058A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention is to provide an antimalarial agent having excellent antimalarial activity with little side effects, in particular, having remarkable antimalarial activity against drug-resistant malaria parasites, and being capable of increasing solubility not only to organic solvent including olive oil, but also to water, and therefore, being usable not only as oral drugs but also as injectable solutions. The antimalarial agent of the present invention contains a compound represented by the following general formula (I) [wherein Z represents an unsubstituted or optionally substituted alicyclic hydrocarbon group, R 0 represents a water-soluble functional group, m represents anyone of integers of from 0 to 6, n represents any one of integers of from 0 to 10.].

  本发明旨在提供一种抗疟药剂，它具有极好的抗疟活性，副作用小，特别是对抗药性疟原虫具有显著的抗疟活性，不仅对有机溶剂（包括橄榄油）的溶解度增加，而且对水的溶解度也增加，因此不仅可用作口服药物，也可用作注射溶液。本发明的抗疟药物含有由以下通式（I）代表的化合物[其中 Z 代表未取代或任选取代的脂环烃基，R 0 代表水溶性官能团，m 代表 0 至 6 的任意整数，n 代表 0 至 10 的任意整数]。
• NOVEL COMPOUNDS AND ANTIMALARIALS
  申请人：Okayama University

  公开号：EP1496056B1

  公开（公告）日：2011-10-26