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5-methyl-2-phenyl-5-hexenoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-phenyl-5-hexenoic acid
英文别名
5-Methyl-2-phenylhex-5-enoic acid;5-methyl-2-phenylhex-5-enoic acid
5-methyl-2-phenyl-5-hexenoic acid化学式
CAS
——
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
VPCUZOYFMIWCDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-2-phenyl-5-hexenoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯potassium carbonate二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 5-methyl-2-phenyl-5-hexenal
    参考文献:
    名称:
    使用异常庞大的有机铝试剂,对δ,ε-不饱和醛的分子内烯反应进行前所未有的立体化学控制:阐明过渡态
    摘要:
    前所未有的立体化学控制已在类型已经实现δ,ε不饱和醛导致的II分子内烯反应反式使用极其巨大,甲基铝双非常温和的条件下具有优良的选择性-cyclohexanols,(4-溴-2,6-二-叔-丁基苯氧化物)(MABR)。立体控制环化的成功可以归因于这种改性的有机铝试剂MABR改变过渡态构象的能力。检查基板的烯反应7,11,14与MABR,本有机铝助分子内烯反应的立体化学结果被进一步阐明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89682-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用异常庞大的有机铝试剂,对δ,ε-不饱和醛的分子内烯反应进行前所未有的立体化学控制:阐明过渡态
    摘要:
    前所未有的立体化学控制已在类型已经实现δ,ε不饱和醛导致的II分子内烯反应反式使用极其巨大,甲基铝双非常温和的条件下具有优良的选择性-cyclohexanols,(4-溴-2,6-二-叔-丁基苯氧化物)(MABR)。立体控制环化的成功可以归因于这种改性的有机铝试剂MABR改变过渡态构象的能力。检查基板的烯反应7,11,14与MABR,本有机铝助分子内烯反应的立体化学结果被进一步阐明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89682-4
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文献信息

  • Unprecedented stereochemical control in the intramolecular ene-reactions of δ,ε-unsaturated aldehydes using exceptionally bulky organoaluminum reagents: Elucidation of the transition state
    作者:Takashi Ooi、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89682-4
    日期:——
    Unprecedented stereochemical control has been achieved in the type II intramolecular ene reactions of δ,ε-unsaturated aldehydes leading to trans-cyclohexanols with excellent selectivity under very mild conditions, using exceptionally bulky methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) (MABR). Success of the stereocontrolled cyclization can be ascribable to the ability of this modified organoaluminum
    前所未有的立体化学控制已在类型已经实现δ,ε不饱和醛导致的II分子内烯反应反式使用极其巨大,甲基铝双非常温和的条件下具有优良的选择性-cyclohexanols,(4-溴-2,6-二-叔-丁基苯氧化物)(MABR)。立体控制环化的成功可以归因于这种改性的有机铝试剂MABR改变过渡态构象的能力。检查基板的烯反应7,11,14与MABR,本有机铝助分子内烯反应的立体化学结果被进一步阐明。
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