3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(perfluorophenyl)-9H-carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(perfluorophenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-1,8-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-9H-carbazole
• 化学式: C₃₂H₂₃F₁₀N
• 分子量: 611.525
• InChiKey: XLDBLTDBRVWYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二氧化碳 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-1,8-bis(perfluorophenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  利用阴离子-π相互作用的预组织阴离子阱：实验和计算研究

  摘要：

  1,3-双（五氟苯基-亚氨基）异吲哚啉（A F）和3,6-二叔丁基-1,8-双（五氟苯基）-9 H-咔唑（B F）被设计为预组织阴离子受体利用阴离子-π相互作用及其在各种溶剂中结合氯离子和溴离子的能力进行了评估。受体A F和B F均为中性，但提供中心的NH氢键，将卤化物阴离子引导至两个缺电子的附加芳烃的预组织钳位中。的主-客体复合物的晶体结构˚F用DMSO，氯-或Br -（A ˚F：DMSO，A ˚F值：Cl- ，并能：Br - ）显示，在所有情况下，酒店坐落于全氟襟翼之间的间隙，但NMR光谱中显示，由于解决方案比较复杂的情况ē，ž / ž，ž主机的异构。在更加刚性的受体B的情况下˚F，工作曲线证据1：1层的复合物的形成有Cl -和Br - ，和结合常数高达960 中号-1都取决于溶剂被确定。B F和B F的晶体结构：DMSO可视化阴离子与π相互作用的主体的独特预组织。参考化合物1,3-双（2-嘧啶基亚氨基）异吲哚啉（A

  DOI：

  10.1002/chem.201302598