(E)-2-(1-octenyl)cyclohex-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-(1-octenyl)cyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: OWDLVEVFCIKZHG-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-1-碘-1-辛烯 、 6-oxocyclohexenylzinc iodide 在 三(2-呋喃基)膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E)-2-(1-octenyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-锌2-环己烯-1-酮及相关杂环的制备及反应

  摘要：

  锌粉在THF与2- iodocyclohexenone反应6，3-碘ñ -苯甲酰基-1- azacyclohex -2-烯-4-酮8提供了相应的有机金属锌3和4，其在铜的存在下反应（ I）催化剂或钯（0）催化剂与烯丙基溴或烯基和芳基碘化物以令人满意的至良好的收率。这些产物中的几种可以进一步被环化成非对映选择性地生成多官能癸胺12或吡咯衍生物13。还已经制备了6锌尿嘧啶试剂，并在钯催化剂存在下与芳基碘化物反应，生成了新的6芳基尿嘧啶衍生物11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10116-8

文献信息

• Preparation and reactions of 2-zincated 2-cyclohexen-1-one and related heterocycles
  作者：A.S Bhanu Prasad、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10116-8

  日期：1997.12

  of a copper(I) catalyst or palladium(0) catalyst with an allylic bromide or alkenyl and aryl iodides in satisfactory to good yields. Several of these products can further be cyclized leading diastereoselectively to a polyfunctional decaline 12 or a pyrrole derivative 13. A 6-zincated uracil reagent has also been prepared and reacted with aryl iodides in the presence of a palladium catalyst leading to

  锌粉在THF与2- iodocyclohexenone反应6，3-碘ñ -苯甲酰基-1- azacyclohex -2-烯-4-酮8提供了相应的有机金属锌3和4，其在铜的存在下反应（ I）催化剂或钯（0）催化剂与烯丙基溴或烯基和芳基碘化物以令人满意的至良好的收率。这些产物中的几种可以进一步被环化成非对映选择性地生成多官能癸胺12或吡咯衍生物13。还已经制备了6锌尿嘧啶试剂，并在钯催化剂存在下与芳基碘化物反应，生成了新的6芳基尿嘧啶衍生物11。