反式-1,2-双(溴甲基)环丙烷 | 100516-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 反式-1,2-双(溴甲基)环丙烷
• 英文名称: trans-1,2-bis(bromomethyl)cyclopropane
• 英文别名: (1S,2S)-1,2-bis(bromomethyl)cyclopropane
• CAS: 100516-81-2
• 化学式: C₅H₈Br₂
• 分子量: 227.927
• InChiKey: BYTFOVGHZSNHNT-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1,2-双(溴甲基)环丙烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-5,5'-(-cyclopropane-1,2-diylbis(methylene))bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140142081A1
• 作为产物：
  描述：

  反式 环丙烷-1,2-二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 硫酸 、 三溴化磷 、 甲苯 作用下， 生成 反式-1,2-双(溴甲基)环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Cyclopropane Derivatives. Precursors for Dimethylenecyclopropane and Trimethylenecyclopropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01517a056

文献信息

• Synthesis and Application of Chiral Cyclopropane-Based Ligands in Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Gary A. Molander、Jason P. Burke、Patrick J. Carroll

  DOI：10.1021/jo048782s

  日期：2004.11.1

  A series of chiral, cyclopropane-based phosphorus/sulfur ligands have been synthesized and evaluated in the palladium-catalyzed allylic alkylation of 1,3-diphenylpropenyl acetate with dimethyl malonate. Variation of the ligand substituents at phosphorus, sulfur, and the carbon backbone revealed 24d to have the optimal configuration for this reaction, giving the product in high yield and with good enantioselectivity

  已经合成了一系列手性的，基于环丙烷的磷/硫配体，并在钯催化的1,3-二苯基丙烯基乙酸甲酯与丙二酸二甲酯的钯催化的烯丙基烷基化反应中进行了评估。磷，硫和碳主链上的配体取代基的变化揭示了24d具有该反应的最佳构型，从而以高收率和良好的对映选择性（93％）提供了产物。使用X射线晶体学数据，溶液相NMR研究和产物的绝对立体化学，在现有模型的背景下讨论了观察到的对映选择性的模型。还在钯催化的分子间Heck反应和铑催化的脱氢氨基酸氢化中评估了选定的配体。
• COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20140142081A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Compounds and compositions comprising compounds that inhibit glutaminase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that inhibit glutaminase in the treatment of cancer.

  本文描述了含有抑制谷氨酸酶的化合物和组合物。本文还描述了利用这些抑制谷氨酸酶的化合物治疗癌症的方法。
• Synthesis of Cyclopropane Derivatives. Precursors for Dimethylenecyclopropane and Trimethylenecyclopropane
  作者：A. T. Blomquist、Daniel T. Longone

  DOI：10.1021/ja01517a056

  日期：1959.4