methyl (S)-lactate, 2-methoxy-2-propyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (S)-lactate, 2-methoxy-2-propyl ether
• 英文别名: methyl (2S)-2-(2-methoxypropan-2-yloxy)propanoate
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: INWNEGYSCPEBPV-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-lactate, 2-methoxy-2-propyl ether 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以78%的产率得到2(S)-hydroxypropanal, 2-methoxy-2-propyl ether
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 、 2-甲氧基丙烯 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到methyl (S)-lactate, 2-methoxy-2-propyl ether
  参考文献：
  名称：

  Succinoylamino hydroxyethylamino sulfonyl urea derivatives useful as retroviral protease inhibitors

  摘要：

  丁酰氨基羟基乙氨基磺酰脲衍生物的公式如下： 其中，取代基的定义如说明书所述，这些衍生物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂是有效的，尤其是作为HIV蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US06337398B1

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Tally J. John

  公开号：US20080103311A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有羟乙基氨基的N-杂环基团化合物可作为反转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• US7312333B2
  申请人：——

  公开号：US7312333B2

  公开（公告）日：2007-12-25