3,3,5a-Trimethyl-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9a-decahydrodibenzofuran-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,5a-Trimethyl-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9a-decahydrodibenzofuran-1-one
• 英文别名: (5aS,9aS)-3,3,5a-trimethyl-4,6,7,8,9,9a-hexahydro-2H-dibenzofuran-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: OSDPYEGZUFGHNV-BONVTDFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57%的产率得到3,3,5a-Trimethyl-1,2,3,4,5a,6,7,8,9,9a-decahydrodibenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈（IV）铵和醋酸锰（III）介导的烯烃中1,3-二羰基化合物的氧化加成：对比研究

  摘要：

  通过CAN介导，将二甲酮，乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯氧化加成到环状和无环烯烃中，可以得到高产率的二氢呋喃。由丙二酸二甲酯产生的自由基向烯烃的类似加成得到内酯。这些反应的比较研究可见- à -可见那些用Mn（OAC）介导的3表明，前者通常导致产品更高的产量。较温和的反应条件，简单的实验以及CAN在常见有机溶剂（如甲醇，乙腈和THF）中的溶解度是其他优势。因此，从这项研究看来，CAN优于常用的Mn（OAc）3。

  DOI：

  10.1039/p19960001487

文献信息

• Nair, Vijay; Mathew, Jessy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, p. 187 - 188
  作者：Nair, Vijay、Mathew, Jessy

  DOI：——

  日期：——