diethyl 2-allyl-2-(2-(diethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-allyl-2-(2-(diethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-diethoxyphosphoryl-2-oxoethyl)-2-prop-2-enylpropanedioate
• 化学式: C₁₆H₂₇O₈P
• 分子量: 378.359
• InChiKey: SNWZMLZPAJSTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-allyl-2-(2-(diethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)malonate 在 Carreira’s cobalt catalyst 、 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到diethyl 3-methyl-4-oxocyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  引入氰基，酰基和氨基烷基的钴催化环化

  摘要：

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。

  DOI：

  10.1039/c9ob00637k
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 diethyl 2-allyl-2-(2-(diethoxyphosphoryl)-2-oxoethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  引入氰基，酰基和氨基烷基的钴催化环化

  摘要：

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。

  DOI：

  10.1039/c9ob00637k

文献信息

• Free-Radical Variant for the Synthesis of Functionalized 1,5-Diketones
  作者：Kelvin Kau Kiat Goh、Sunggak Kim、Samir Z. Zard

  DOI：10.1021/ol402213k

  日期：2013.9.20

  A free-radical approach for the synthesis of functionalized 1,5-diketones has been accomplished through an effective combination play between alkenylacylphosphonates and keto-xanthates as radical surrogates of enolates and enones, respectively.

  通过烯基酰基膦酸酯和酮-黄原酸酯分别作为烯醇酸酯和烯酮的自由基代用品之间的有效结合作用，已经完成了用于合成官能化的1，5-二酮的自由基方法。
• β Elimination of a phosphonate group from an alkoxyl radical — Intramolecular acylation using acylphosphonate derivatives as carbonyl group acceptors
  作者：Chang Ho Cho、Sunggak Kim

  DOI：10.1139/v05-099

  日期：2005.6.1

  possibility of β elimination of a phosphonate group in radical reactions was studied. The facile β elimi- nation of the phosphonate group from an alkoxyl radical was observed for the first time, whereas the β elimination of the phosphonate group from an aminyl and an alkyl radical did not occur. On the basis of our findings, the use of an acylphosphonate as a carbonyl group radical acceptor was investigated.

  研究了自由基反应中膦酸酯基团 β 消除的可能性。首次观察到从烷氧基自由基轻松β消除膦酸酯基团，而未发生从氨基和烷基自由基β消除膦酸酯基团。基于我们的发现，研究了使用酰基膦酸酯作为羰基自由基受体。在苯中的六甲基二锡存在下，在 300 nm 处，酰基膦酸酯的自由基环化，以高产率获得 ac yclopentanone 或环己酮衍生物，而不会形成直接还原产物。该反应可以在类似条件下在催化量的六甲基二锡（0.2当量）存在下进行。此外，烷基膦酰硫代甲酸酯基团可以作为烷基硫代羰基基团等价的自由基受体，为硫代内酯的合成提供了方便的途径。简历 : 在一个 etudie la possibilite d'une 消除 β d'un groupe phosphonate au cours de reactor radicalaires。在观察上，pour la Premiere fois une 消除 β facile
• β-Elimination of a Phosphonate Group from an Alkoxy Radical:  An Intramolecular Acylation Approach Using an Acylphosphonate as a Carbonyl Group Acceptor
  作者：Sunggak Kim、Chang Ho Cho、Chae Jo Lim

  DOI：10.1021/ja036499p

  日期：2003.8.1

  On the basis of facile beta-elimination of a phosphonate group from an alkoxy radical, intramolecular acylation reaction has been developed, in which an acylphosphonate is used as an excellent carbonyl group radical acceptor.
• Cobalt-catalyzed cyclization with the introduction of cyano, acyl and aminoalkyl groups
  作者：Hiroto Hori、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1039/c9ob00637k

  日期：——

  An efficient synthesis of carbo- and heterocycles using CC, CO and CN bonds under cobalt catalysis is described. The substituents on olefins are key for controlling the regio- and chemoselectivity in the initial hydrogen atom transfer step and quaternary carbons are efficiently constructed under mild conditions. Cyclopropane cleavage and tandem cyclization give highly functionalized bicyclic skeletons

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。