3-(4-(1-(5-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamido)propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-(1-(5-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamido)propanoic acid
• 英文别名: 3-[[4-[1-[5-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3-(3-methylphenyl)pyrazol-1-yl]ethyl]benzoyl]amino]propanoic acid；3-[[4-[1-[5-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3-(3-methylphenyl)pyrazol-1-yl]ethyl]benzoyl]amino]propanoic acid
• 化学式: C₃₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 547.654
• InChiKey: XPJALVJGGXMTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl)[(2-(2-aminoethyl)phenyl)]palladium(II) 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(4-(1-(5-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-4-methyl-3-(m-tolyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)benzamido)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的4-甲基取代的吡唑衍生物作为有效的胰高血糖素受体拮抗剂：设计，合成和生物活性的评估。

  摘要：

  设计，合成和生物学评估了一系列新型的4-甲基取代的吡唑衍生物，作为有效的胰高血糖素受体（GCGR）拮抗剂。在这项研究中，化合物9q，9r，19d和19e显示出高GCGR结合力（IC 50分别 为0.09μM ，0.06μM，0.07μM和0.08μM ）和环状磷酸腺苷（cAMP）活性（IC 50  = 0.22μM，在基于细胞的测定中分别为0.26μM，0.44μM和0.46μM）。最重要的是，对接实验表明，化合物9r与受体结合袋形成了广泛的疏水性相互作用，因此有理由进一步研究成为GCGR拮抗剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.036