2-isopropyl-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Isopropyl-chinolin-4-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2-propan-2-ylquinoline-4-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: XGJCYQCLMGVNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester 、 6-benzoylamino-hexanoic acid ethyl ester 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 6-amino-2-bromo-1-(2-isopropyl-[4]quinolyl)-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  潜在抗疟药的合成；2-烷基-α-（2-哌啶基）-4-喹啉二甲醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a088
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基乙基)-4-喹啉羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-isopropyl-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在抗疟药的合成；2-烷基-α-（2-哌啶基）-4-喹啉二甲醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a088

文献信息

• PYRROLIDINE INHIBITORS OF IAP
  申请人：Cohen Frederick

  公开号：US20090318409A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, Q, X 1 , X 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R 6 and R 6 ′ are as described herein.

  该发明提供了一种新型的IAP抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中A、Q、X1、X2、Y、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R6和R6'如本文所述。
• WO2006/69063
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9040706B2
  申请人：——

  公开号：US9040706B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• The Synthesis of Potential Antimalarials. 2-Alkyl-α-(2-piperidyl)-4-quinolinemethanols¹
  作者：J. F. Mead、A. E. Senear、J. B. Koepfli

  DOI：10.1021/ja01216a088

  日期：1946.12