1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)benzene
• 英文别名: 1,2,4,5-tetramorpholine benzene；4-(2,4,5-Trimorpholin-4-ylphenyl)morpholine
• 化学式: C₂₂H₃₄N₄O₄
• 分子量: 418.536
• InChiKey: WLKNCHVIWLUJTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)benzene 在 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  关于1,2,4,5-四（氨基）苯类潜在反转的原因

  摘要：

  三个3,6-二氟-1,2,4,5-四（氨基）苯化合物带有二甲氨基（1），哌啶-1-基（3）或吗啉-1-基（5）取代基合成并随后脱氟，得到相应的1,2,4,5-四（氨基）苯化合物2，4，和6 ; 化合物的晶体结构1，4，和6已经被获得。循环伏安法表明，所有六个化合物都将失去两个电子以形成指示剂，使用合适的氧化剂可以分离和表征指示剂2 2+和。6 2+（作为[PF 6 ] 2盐）和4 2+（作为[I 5 ] [I 3 ]盐）。第一电子和第二电子的损失之间的间隔ΔE在化合物之间变化，从1中的0.23 V到6中的0.01V 。涉及使用非配位电解质[Bu 4 N] [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4的电化学研究]表明可以增加这种分离，稳定中间的单阳离子相，这使得自由基盐2 [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ]和4 [B ]的分离和晶体学表征成为可能。{C 6 H 3（CF 3）2

  DOI：

  10.1021/jo902411b
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)-3,6-difluorobenzene 在 联苯 、 sodium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到1,2,4,5-tetrakis(morpholin-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  关于1,2,4,5-四（氨基）苯类潜在反转的原因

  摘要：

  三个3,6-二氟-1,2,4,5-四（氨基）苯化合物带有二甲氨基（1），哌啶-1-基（3）或吗啉-1-基（5）取代基合成并随后脱氟，得到相应的1,2,4,5-四（氨基）苯化合物2，4，和6 ; 化合物的晶体结构1，4，和6已经被获得。循环伏安法表明，所有六个化合物都将失去两个电子以形成指示剂，使用合适的氧化剂可以分离和表征指示剂2 2+和。6 2+（作为[PF 6 ] 2盐）和4 2+（作为[I 5 ] [I 3 ]盐）。第一电子和第二电子的损失之间的间隔ΔE在化合物之间变化，从1中的0.23 V到6中的0.01V 。涉及使用非配位电解质[Bu 4 N] [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4的电化学研究]表明可以增加这种分离，稳定中间的单阳离子相，这使得自由基盐2 [B {C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ]和4 [B ]的分离和晶体学表征成为可能。{C 6 H 3（CF 3）2

  DOI：

  10.1021/jo902411b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Multiple Aryl Aminations of Polybromobenzenes
  作者：Bernhard Witulski、Stefan Senft、Andreas Thum

  DOI：10.1055/s-1998-1692

  日期：1998.5

  Morpholinobenzenes with up to four N-morpholino groups have been synthesized efficiently from the corresponding bromobenzenes via palladium catalyzed multiple aryl amination reactions. Surprisingly, hexabromobenzene (1) yielded selectively 1,2,4,5-(N,N,N,N)-tetra-(23) and 1,3,5-(N,N,N)-trimorpholinobenzene (14).

  通过钯催化的多重芳基胺化反应，从相应的溴苯中高效合成了含有多达四个 N-吗啉基团的吗啉苯。令人惊讶的是，六溴苯 (1) 可以选择性地生成 1,2,4,5-（N,N,N,N）-四吗啉苯 (23) 和 1,3,5-（N,N,N）-三吗啉苯 (14)。
• 一种室温磷光材料及其制备方法和应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN113402480B

  公开（公告）日：2022-08-19

  本发明涉及磷光材料技术领域，提供了一种室温磷光材料及其制备方法和应用。本发明利用吗啉对卤代苯基化合物进行全部或部分取代，在分子中引入杂原子(吗啉)增强三线态激子的生成，并且杂原子在分子间形成相互作用，如C‑H…O，C‑H…π，这种相互作用使分子的振动转动所造成的能量损失明显减小，从而抑制分子非辐射跃迁所造成的能量损失，有利于磷光的发射，获得较长寿命的室温磷光材料。实验结果表明，本发明提供的材料具有室温磷光发射的特性，且该室温磷光材料磷光发射寿命可以达到1037毫秒，远远高于大部分现有技术室温磷光材料的磷光发射寿命。
• On the Causes of Potential Inversion in 1,2,4,5-Tetrakis(amino)benzenes
  作者：Christopher J. Adams、Rosenildo C. da Costa、Ruth Edge、Dennis H. Evans、Matthew F. Hood

  DOI：10.1021/jo902411b

  日期：2010.2.19

  separation, stabilizing the intermediate monocationic phase, and this has allowed the isolation and crystallographic characterization of the radical salts 2[BC6H3(CF3)2}4] and 4[BC6H3(CF3)2}4], the first radical cations of this family to be isolated. DFT studies of the ion pairing between oxidized forms of 1 and 2 and anions imply that the location of the ion pairing is different in the two species.

  三个3,6-二氟-1,2,4,5-四（氨基）苯化合物带有二甲氨基（1），哌啶-1-基（3）或吗啉-1-基（5）取代基合成并随后脱氟，得到相应的1,2,4,5-四（氨基）苯化合物2，4，和6 ; 化合物的晶体结构1，4，和6已经被获得。循环伏安法表明，所有六个化合物都将失去两个电子以形成指示剂，使用合适的氧化剂可以分离和表征指示剂2 2+和。6 2+（作为[PF 6 ] 2盐）和4 2+（作为[I 5 ] [I 3 ]盐）。第一电子和第二电子的损失之间的间隔ΔE在化合物之间变化，从1中的0.23 V到6中的0.01V 。涉及使用非配位电解质[Bu 4 N] [B C 6 H 3（CF 3）2 } 4的电化学研究]表明可以增加这种分离，稳定中间的单阳离子相，这使得自由基盐2 [B C 6 H 3（CF 3）2 } 4 ]和4 [B ]的分离和晶体学表征成为可能。C 6 H 3（CF 3）2