摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-2,5-dimethyl-3-hexanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2,5-dimethyl-3-hexanol
英文别名
(R)-(+)-2,5-dimethyl-3-hexanol;(3S)-2,5-dimethylhexan-3-ol
(S)-2,5-dimethyl-3-hexanol化学式
CAS
——
化学式
C8H18O
mdl
——
分子量
130.23
InChiKey
SNKTZHPOKPYBPT-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二异丙基锌异戊醛 在 5-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-morpholino-α-D-xylofuranose 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以82%的产率得到(S)-2,5-dimethyl-3-hexanol
    参考文献:
    名称:
    手性异丙基原醇具有高对映体过量通过催化对映选择性加成diisopropylzinc对醛的简便合成†
    摘要:
    已开发出通过将二异丙基锌催化对映选择性加成到醛中的方法,以高对映体过量(94-98%ee)的方式合成手性烷基和芳基异丙基甲醇。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)00253-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
    申请人:SAGE THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20160022701A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    Provided are methods of evaluating or treating a patient, e.g., a patient having a disorder described herein, comprising: a) optionally, acquiring a patient sample; b) acquiring an evaluation of and/or evaluating the sample for an alteration in the level S24(S)-hydroxycholesterol compared to a reference standard.
    提供了评估或治疗患者的方法,例如,患有本文所述疾病的患者,包括:a) 可选地,获取患者样本;b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇水平与参考标准相比是否发生改变。
  • INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20170037037A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.
    本发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂,并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
  • A crystalline, internally-coordinated chloroborane for asymmetric hydroboration
    作者:Breanna von Dollen、John L. Wood、Quentin R. Savage、Andrew J. Jones、Charles M. Garner
    DOI:10.1016/j.tet.2022.132654
    日期:2022.2
    Asymmetric hydroboration is an important method in the preparation of enantiomerically-enriched compounds that are necessary in many areas of chemistry. Here is reported the preparation of a unique chiral chloroborane-internal ether complex and its applications in asymmetric hydroboration. This chloroborane is easily obtained in crystalline, solvent-free and enantiomerically pure form. The chemical
    不对称硼氢化是制备对映体富集化合物的重要方法,在许多化学领域都是必需的。本文报道了一种独特的手性氯硼烷-内醚配合物的制备及其在不对称硼氢化中的应用。这种氯硼烷很容易以结晶、无溶剂和对映体纯的形式获得。路易斯碱性甲氧基的化学位移对硼环境敏感,这使得该试剂特别适用于核磁共振研究,其中非对映异构体比例在许多情况下可以在氧化之前确定,甚至动力学也相对容易进行。它很容易与前手性烯烃反应,氧化后产生高达 82% ee 的醇。二烷基氯硼烷中间体可以通过直接重结晶或作为空气稳定的乙醇胺络合物进行非对映体纯化,氧化后得到高达 99.8% ee 的醇。氯基很容易被氢化物取代原位,允许分子内不对称硼氢化和氘硼化,具有分子间硼氢化不能提供的高度区域化学控制。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Gibbons Paul
    公开号:US20120190665A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.
    公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3的定义如本文所述,可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物,以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
  • COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
    申请人:Radeke Heike S.
    公开号:US20140328756A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.
    本发明涉及用于合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。使用本文所述的方法可以将成像剂前体转化为成像剂。在某些情况下,成像剂富含18F。在某些情况下,成像剂可以用于成像主体的感兴趣区域,包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在某些实施例中,提供了用于评估主体部分的灌注和神经支配不匹配的方法和组成物。
查看更多