methyl (1-N-(pyridin-4-yl)methyl)imidazole-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (1-N-(pyridin-4-yl)methyl)imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(pyridin-4-ylmethyl)imidazole-4-carboxylate；methyl 1-(pyridin-4-ylmethyl)imidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: UTVSGNSWTJZWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-N-(pyridin-4-yl)methyl)imidazole-4-carboxylate 、 1-(3-苄基苯基)乙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-benzylphenyl)-3-[1-N-(pyridin-4-yl)methylimidazole-4-yl]propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 咪唑-4-甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (1-N-(pyridin-4-yl)methyl)imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1