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反式-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷-5-醇 | 4740-85-6

中文名称
反式-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷-5-醇
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-ol
英文别名
——
反式-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷-5-醇化学式
CAS
4740-85-6
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
SPYXTZFLEURUAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    373.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷-5-醇正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (6-((2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-5-yl)oxy)pyridin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ADENOSINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS SE LIANT AU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
    摘要:
    本发明涉及化学式(I)的药物化合物和组合物,以及使用这些化合物和组合物进行治疗的方法,特别是用于治疗和/或预防增殖性疾病,如癌症。如本文进一步描述的化合物(I)被显示为腺苷A2A受体的调节剂,并表现出抗增殖活性。因此,这些化合物对于治疗增殖性疾病如癌症以及其他与腺苷受体相关的疾病条件包括炎症性疾病、肾脏疾病、糖尿病、血管疾病、肺部疾病或自身免疫疾病是有用的。
    公开号:
    WO2020014332A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基苯甲醛甘油对甲苯磺酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以51%的产率得到反式-2-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷-5-醇
    参考文献:
    名称:
    HYDROPHILIC FLUORINATED MOLECULES FOR LIPOSOMAL 19F MRI PROBES WITH UNIQUE MR SIGNATURES
    摘要:
    通过“点击化学”将易得的亲水性和小的有机氟基团缩合,生成具有独特的19F MR标记的非离子亲水性氟化分子。这些分子被用于制备稳定的脂质体配方,用于成像各种组织类型。这种方法旨在利用有机19F分子种类的广泛谱,生成具有不同19F MRI标记的探针,以同时评估同一目标体积内多个分子靶标。
    公开号:
    US20180154025A1
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文献信息

  • Modified boehmite: a choice of catalyst for the selective conversion of glycerol to five-membered dioxolane
    作者:Manas Barik、Jyotiranjan Mishra、Shilpa Dabas、Eswaran Chinnaraja、Saravanan Subramanian、Palani S. Subramanian
    DOI:10.1039/d1nj04860k
    日期:——

    The catalytic activity of WO3@boehmite for the acetalization of glycerol with aromatic aldehydes is described in this article. The catalyst is selective towards dioxolane (up to 96%) with excellent conversion (up to 100%) in selective substrates.

    本文描述了WO3@伯胺甘油与芳香醛进行缩醛反应的催化活性。该催化剂对二氧杂环戊醚具有选择性(高达96%),在选择性底物中具有优异的转化率(高达100%)。
  • Clay catalysed rapid valorization of glycerol towards cyclic acetals and ketals
    作者:Radheshyam R. Pawar、Kalpeshgiri A. Gosai、Adarsh S. Bhatt、S. Kumaresan、Seung Mok Lee、Hari C. Bajaj
    DOI:10.1039/c5ra15817f
    日期:——
    Biodiesel production usually results in a huge amount of glycerol, raising a critical need to transform it into high value products. The present study highlights that solvent-free, conventional thermal activation, and non-conventional microwave/ultrasonic activation in the liquid phase are able to selectively transform glycerol into cyclic acetals and ketals using an optimised acid activated clay catalyst
    生物柴油的生产通常会产生大量的甘油,因此迫切需要将其转化为高价值的产品。本研究强调,无溶剂,常规的热活化和液相中的非常规微波/超声波活化能够使用优化的酸活化粘土催化剂将甘油选择性地转化为环状缩醛缩酮。在温和的反应条件下,以高浓度的粘土(6%)和在6至15 N范围内变化的酸浓度,优化了膨润土的酸活化参数。 FT-IR,BET和XRF分析。通过体积滴定法检查催化剂的活性位点,并通过吡啶吸附的FT-IR和先进的NH进行确认3- TPD分析。活化在相对温和的条件下进行,即;6 NH 2 SO 4和6%w / v粘土可再现地导致表面积(180 m 2 g -1)和表面酸度(23 mg KOH g -1)的改善,并具有定量的布朗斯台德和路易斯酸性位置。此外,除呋喃基燃料添加剂前体在甘油中具有高转化率和优异的选择性外,在活化度低得多的情况下,成功地利用了涉及催化剂,微波或超声处理的环保工艺来获得具有商业价值的风信子香精。时间(2分钟)。
  • Microwave rehydrated Mg–Al-LDH as base catalyst for the acetalization of glycerol
    作者:H. R. Prakruthi、B. M. Chandrashekara、B. S. Jai Prakash、Y. S. Bhat
    DOI:10.1039/c5cy00347d
    日期:——

    Acetalization of glycerol with aldehydes to form cyclic acetals is an industrially important reaction and is generally carried out using acid catalysts.

    甘油醛类反应生成环状缩醛是一种工业上重要的反应,通常使用酸性催化剂进行。
  • Room temperature acetalization of glycerol to cyclic acetals over anchored silicotungstates under solvent free conditions
    作者:Nilesh Narkhede、Anjali Patel
    DOI:10.1039/c4ra01851f
    日期:——
    silicotungstate as well as monolacunary silicotungstate anchored to MCM-41 were synthesized and characterized by several physicochemical methods. A solvent free green route towards valorisation of glycerol via acetalization with benzaldehyde has been proposed. Both the catalysts showed very good activity as well as selectivity towards dioxolane derivatives within a short reaction time and at room temperature
    合成了由Meg-41锚定的母体Keggin型硅钨酸盐和单硅酸硅钨酸盐组成的多相催化剂,并通过几种物理化学方法对其进行了表征。一种无溶剂的绿色途径,可通过已提出用苯甲醛缩醛化。两种催化剂在短的反应时间内和在室温下都显示出非常好的活性以及对二氧戊环生物的选择性。调节母体硅钨酸盐的酸度导致对1,3-二氧戊环的选择性增加。催化剂也可循环使用多达四次,而转化率没有任何重大损失。这些中孔催化剂的优异性能归因于其酸度,宽孔和大比表面积的组合。
  • Dworzak; Herrmann, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 52, p. 102
    作者:Dworzak、Herrmann
    DOI:——
    日期:——
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