2,3-dihydro-1-(1,1-dimethylethyl)-3-phenyl-3-(2-trimethylsilylethyl)-pyrrol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2,3-dihydro-1-(1,1-dimethylethyl)-3-phenyl-3-(2-trimethylsilylethyl)-pyrrol-2-one
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-phenyl-3-(2-trimethylsilylethyl)pyrrol-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₉NOSi
• 分子量: 315.531
• InChiKey: YJYNOJQAQWROBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 十二羰基三钌 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2,3-dihydro-1-(1,1-dimethylethyl)-3-phenyl-3-(2-trimethylsilylethyl)-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的α，β-不饱和亚胺与一氧化碳和烯烃的反应，导致β，γ-不饱和的γ-丁内酰胺：关键步骤是在烯烃的CH键上直接羰基化。

  摘要：

  在Ru（3）（CO）（12）作为催化剂的情况下，α，β-不饱和亚胺与CO和烯烃的反应导致三组分偶联反应，产生α，α-二取代的β，γ-不饱和γ-丁内酰胺。该反应通过两步序列进行，该过程涉及通过在α，β-不饱和亚胺的β-烯烃CH键上催化羰基化来初步形成酮衍生物，然后亚胺氮对酮基的（未催化的）分子内亲核攻击。碳生成四面体中间体，然后进行1,2-乙基迁移。由（1R）-（-）-myrtenal与叔丁胺的反应衍生而来的环状不饱和亚胺的反应产生了β-氨基环戊烯衍生物，该衍生物是由最初形成的酮的醛醇缩合形成的，

  DOI：

  10.1021/jo026001m

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Reaction of α,β-Unsaturated Imines with Carbon Monoxide and Alkenes Leading to β,γ-Unsaturated γ-Butyrolactams:  Involvement of Direct Carbonylation at Olefinic C−H Bonds as a Key Step
  作者：Naoto Chatani、Akihito Kamitani、Shinji Murai

  DOI：10.1021/jo026001m

  日期：2002.10.1

  The reaction of alpha,beta-unsaturated imines with CO and alkenes in the presence of Ru(3)(CO)(12) as a catalyst results in a three-component coupling reaction that gives alpha,alpha-disubstituted beta,gamma-unsaturated gamma-butyrolactams. The reaction proceeds via a two-step sequence involving the initial formation of ketone derivatives by catalytic carbonylation at the beta-olefinic C-H bonds of

  在Ru（3）（CO）（12）作为催化剂的情况下，α，β-不饱和亚胺与CO和烯烃的反应导致三组分偶联反应，产生α，α-二取代的β，γ-不饱和γ-丁内酰胺。该反应通过两步序列进行，该过程涉及通过在α，β-不饱和亚胺的β-烯烃CH键上催化羰基化来初步形成酮衍生物，然后亚胺氮对酮基的（未催化的）分子内亲核攻击。碳生成四面体中间体，然后进行1,2-乙基迁移。由（1R）-（-）-myrtenal与叔丁胺的反应衍生而来的环状不饱和亚胺的反应产生了β-氨基环戊烯衍生物，该衍生物是由最初形成的酮的醛醇缩合形成的，