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(E)-5,5-Dichloro-1-thiophen-2-yl-penta-2,4-dien-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5,5-Dichloro-1-thiophen-2-yl-penta-2,4-dien-1-one
英文别名
(2E)-5,5-dichloro-1-thiophen-2-ylpenta-2,4-dien-1-one
(E)-5,5-Dichloro-1-thiophen-2-yl-penta-2,4-dien-1-one化学式
CAS
——
化学式
C9H6Cl2OS
mdl
——
分子量
233.118
InChiKey
ORLFELNQQVSENL-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯(E)-5,5-Dichloro-1-thiophen-2-yl-penta-2,4-dien-1-onesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以89%的产率得到2-(2,2-Dichloro-vinyl)-4-hydroxy-6-oxo-4-thiophen-2-yl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    基于多卤烷烃与不饱和体系加成产物的羰基化合物的合成。1-aryl-5,5-dichloropenta-2,4-dien-1-ones 与乙酰乙酸乙酯的反应
    摘要:
    1-芳基-5,5-二氯戊基-2,4-二烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯在 EtONa 存在下反应得到 4-芳基-6-(2,2-二氯乙烯基)-4-羟基- 2-氧代环己烷-羧酸盐。反应产物的结构经 1 H 和 13 C NMR 光谱和X-射线衍射分析证实。
    DOI:
    10.1007/bf02495404
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文献信息

  • Synthesis of carbonyl compounds based on the products of addition of polyhaloalkanes to unsaturated systems. Reactions of 1-aryl-5,5-dichloropenta-2,4-dien-1-ones with ethyl acetoacetate
    作者:S. A. Woznesensky、A. A. Dudinov、L. I. Belen'kii、M. I. Struchkova、V. N. Nesterov、M. M. Krayushkin、Yu. T. Struchkov
    DOI:10.1007/bf02495404
    日期:1997.3
    5-dichloropenta-2,4-dien-1-ones with ethyl acetoacetate in the presence of EtONa give ethyl 4-aryl-6-(2,2-dichlorovinyl)-4-hydroxy-2-oxocyclohexane-carboxylates. The structures of the reaction products were confirmed by1H and13C NMR spectroscopy and by X-ray diffraction analysis.
    1-芳基-5,5-二氯戊基-2,4-二烯-1-酮与乙酰乙酸乙酯在 EtONa 存在下反应得到 4-芳基-6-(2,2-二氯乙烯基)-4-羟基- 2-氧代环己烷-羧酸盐。反应产物的结构经 1 H 和 13 C NMR 光谱和X-射线衍射分析证实。
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