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4-fluoro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluoro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-Fluoro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazole;4-fluoro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazole
4-fluoro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C10H8FN3O2
mdl
——
分子量
221.191
InChiKey
QJUIGBWCZGZIEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 4-(4-Fluoro-1-methylpyrazol-3-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
    摘要:
    本发明涉及具有通式(I)的小分子化合物,其中A是从式(A)到(K)组成的基团之一,并且其在治疗细菌感染,特别是结核病中的用途。
    公开号:
    WO2015193506A1
  • 作为产物:
    描述:
    C17H14FN3O3 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.17h, 生成 4-fluoro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
    摘要:
    本发明涉及具有通式(I)的小分子化合物,其中A是从式(A)到(K)组成的基团之一,并且其在治疗细菌感染,特别是结核病中的用途。
    公开号:
    WO2015193506A1
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Tandem C–H Fluoromethylation/Cyclization of <i>N</i>-Alkylhydrazones with CBr<sub>3</sub>F: Access to 4-Fluoropyrazoles
    作者:Alexis Prieto、Didier Bouyssi、Nuno Monteiro
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00085
    日期:2017.3.17
    4-Fluoropyrazoles are accessible in a single step from readily available aldehyde-derived N-alkylhydrazones through double C-H fluoroalkylation with tribromofluoromethane (CBr3F). RuCl2(PPh3)(3) has been proven to be the most efficient catalyst for this transformation when compared to a range of other Cu-, Pd-, or Fe-based catalyst systems.
  • Anti-Infective Compounds
    申请人:Institut Pasteur Korea
    公开号:US20170121349A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention relates to small molecule compounds having the general formula (I): wherein A is a moiety selected from the group consisting of formulae (A) to (K) and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
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