1,1,1-trifluoro-4-methyl-4-penten-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-methyl-4-penten-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-methylpent-4-en-2-ol；1,1,1-Trifluoro-4-methylpent-4-en-2-ol
• 化学式: C₆H₉F₃O
• 分子量: 154.132
• InChiKey: RRLIOFNBBIKIFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯磺酰氯 、 1,1,1-trifluoro-4-methyl-4-penten-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-methylpent-4-en-2-yl 2,3,4,5,6-pentafluorobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABILIZED ACID AMPLIFIERS
  [FR] AMPLIFICATEURS D'ACIDES STABILISÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2012135286A3
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸苯酯 、 甲基烯丙基三正丁基锡 在 正己烷 、 二异丁基氢化铝 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-4-methyl-4-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  溴化锌促进衍生自全氟羧酸酯和氢化二异丁基铝的缩醛铝的烯丙基化。新便捷地获得α-全氟烷基化的烯丙基醇

  摘要：

  由全氟羧酸酯和氢化二异丁基铝之间的还原而原位生成的缩醛铝与多种烯丙基锡的反应在40°C的溴化锌存在下有效地进行，得到相应的α-全氟烷基取代的均烯丙基醇良品率高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73858-5

文献信息

• STABILIZED ACID AMPLIFIERS
  申请人：Brainard Robert L.

  公开号：US20140193752A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  There are disclosed sulfonic acid precursor compositions, as are methods of using these compositions in, for example, photolithography. Other embodiments are also disclosed.

  公开了磺酸前体组合物，以及使用这些组合物进行光刻等方法。还公开了其他实施例。
• [EN] STABILIZED ACID AMPLIFIERS<br/>[FR] AMPLIFICATEURS D'ACIDES STABILISÉS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2012135286A3

  公开（公告）日：2013-01-03
• Zinc bromide promoted allylation of aluminum acetals derived from perfluoro carboxylic acid esters and diisobutylaluminum hydride. New convenient access to α-perfluoroalkylated homoallyl alcohols
  作者：Takashi Ishihara、Hidetoshi Hayashi、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73858-5

  日期：1993.9

  aluminum acetals, generated in situ by the reduction between perfluoro carboxylic acid esters and diisobutylaluminum hydride, with a variety of allylstannanes efficiently proceeds in the presence of zinc bromide at 40 °C to afford the corresponding α-perfluoroalkyl-substituted homoallyl alcohols in good yields.

  由全氟羧酸酯和氢化二异丁基铝之间的还原而原位生成的缩醛铝与多种烯丙基锡的反应在40°C的溴化锌存在下有效地进行，得到相应的α-全氟烷基取代的均烯丙基醇良品率高。