6-chlorohexyl cyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-chlorohexyl cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: Cyclohexanecarboxylic acid, 6-chlorohexyl ester
• 化学式: C₁₃H₂₃ClO₂
• 分子量: 246.777
• InChiKey: SUVNKTCZTQBUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氟甲硫基)银(I) 、 6-chlorohexyl cyclohexanecarboxylate 在 四丁基溴化铵 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以95%的产率得到6-((trifluoromethyl)thio)hexyl cyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷基氯，溴化物和甲苯磺酸盐的亲核三氟甲基硫醇化

  摘要：

  描述了用AgSCF 3烷基氯，溴化物和甲苯磺酸酯的直接亲核三氟甲基硫醇化。发现存在n Bu 4 NI或n Bu 4 NI / n Bu 4 NBr的组合显着提高了反应速率。反应条件温和，因此允许各种官能团的耐受性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500905
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 一氧化碳 、 碘环己烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到6-chlorohexyl cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Radical Carboxylation:  Ester Synthesis from Alkyl Iodides, Carbon Monoxide, and Alcohols under Irradiation Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja964124g

文献信息

• Nucleophilic Trifluoromethylthiolation of Alkyl Chlorides, Bromides and Tosylates
  作者：Chunfa Xu、Qingyun Chen、Qilong Shen

  DOI：10.1002/cjoc.201500905

  日期：2016.5

  A direct nucleophilic trifluoromethylthiolation of alkyl chlorides, bromides and tosylates with AgSCF3 was described. It was found that the presence of nBu4NI or a combination of nBu4NI/nBu4NBr significantly enhanced the reaction rates. The reaction conditions were mild, thus allowing the tolerance of a variety of functional groups.

  描述了用AgSCF 3烷基氯，溴化物和甲苯磺酸酯的直接亲核三氟甲基硫醇化。发现存在n Bu 4 NI或n Bu 4 NI / n Bu 4 NBr的组合显着提高了反应速率。反应条件温和，因此允许各种官能团的耐受性。
• Radical Carboxylation:  Ester Synthesis from Alkyl Iodides, Carbon Monoxide, and Alcohols under Irradiation Conditions
  作者：Kiyoto Nagahara、Ilhyong Ryu、Mitsuo Komatsu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ja964124g

  日期：1997.6.1