N-[3-(1-hydroxy-2-{3-[4-(4-N,N-dimethyl-sulfamoylamino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(1-hydroxy-2-{3-[4-(4-N,N-dimethyl-sulfamoylamino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(1-hydroxy-2-{3-[4-(4-N,N-dimethylsulphamoylamino-phenyl)-imidazol-1yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-ethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide；N-[3-[2-[[4-[4-[4-(dimethylsulfamoylamino)phenyl]imidazol-1-yl]-2-methylbutan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₀H₃₈N₆O₅S₂
• 分子量: 626.801
• InChiKey: PHEQEXJMUDBDGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide 、 二甲胺基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以52%的产率得到N-[3-(1-hydroxy-2-{3-[4-(4-N,N-dimethyl-sulfamoylamino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL BETA AGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS DRUGS
  [FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为（I），其中残基R1至R7具有权利要求和说明中提及的含义，其互变异构体，对映体，顺反异构体，混合物，前药和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及这些化合物的制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005108373A1

文献信息

• [DE] NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL BETA AGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005108373A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste R1 bis R7 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische, deren Prodrugs und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为（I），其中残基R1至R7具有权利要求和说明中提及的含义，其互变异构体，对映体，顺反异构体，混合物，前药和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及这些化合物的制备方法及其作为药物的用途。
• US7977334B2
  申请人：——

  公开号：US7977334B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20050245526A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 7 have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1至R7具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。