6-Chlorohexyloxythiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Chlorohexyloxythiophene
• 英文别名: 2-(6-Chlorohexoxy)thiophene
• 化学式: C₁₀H₁₅ClOS
• 分子量: 218.748
• InChiKey: HVADSPPQTKNVRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩 、 6-氯-1-己醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Chlorohexyloxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of thiophene ethers

  摘要：

  具有相对较大侧链的噻吩醚可以通过在酸催化剂存在下，将2-，3-，2,3-，2,4-或3,4- C.sub.1-C.sub.3-烷氧基噻吩与含有OH基团的化合物反应而轻松获得。这种新型噻吩醚适用作为电导聚合物的单体。

  公开号：

  US04931568A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Thiophenethern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0328984A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Verfahren zur Hertsellung von Thiophenethern Thiophenether mit größeren Seitengruppen lassen sich leicht gewinnen, wenn man 2-, 3-, 2,3-, 2,4- oder 3,4-C₁-C₃-­Alkoxythiophene in Gegenwart eines sauren Katalysators mit einer eine OH-Gruppe enthaltenden Verbindung umsetzt. Die neuen Thiophenether eignen sich als Monomere für elektrisch leitende Polymere.

  噻吩醚的生产工艺 在酸性催化剂的作用下，2-、3-、2,3-、2,4-或 3,4-C₁-C₃-烷氧基噻吩与含有 OH 基团的化合物发生反应，可以很容易地获得具有较大侧基的噻吩醚。这种新型噻吩醚适合用作导电聚合物的单体。
• US4931568A
  申请人：——

  公开号：US4931568A

  公开（公告）日：1990-06-05
• Process for the preparation of thiophene ethers
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04931568A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  Thiophene ethers having relatively large side chains can be easily obtained by reacting 2-, 3-, 2,3-, 2,4- or 3,4-C.sub.1 -C.sub.3 -alkoxythiophenes in the presence of an acid catalyst with a compound containing an OH group. The novel thiophene ethers are suitable as monomers for electrically conducting polymers.

  具有相对较大侧链的噻吩醚可以通过在酸催化剂存在下，将2-，3-，2,3-，2,4-或3,4- C.sub.1-C.sub.3-烷氧基噻吩与含有OH基团的化合物反应而轻松获得。这种新型噻吩醚适用作为电导聚合物的单体。