N-(3-methoxybenzyl)hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(3-methoxybenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(3-methoxyphenyl)methyl]hydroxylamine
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: WWJYROPQLGRRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxybenzyl)hydroxylamine 在 sodium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 (E)-N-(hex-2-en-1-yl)-N-(3-methoxybenzyl)-O-pivaloylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  用于合成烷基取代手性氮丙啶的 CuH 催化的区域选择性分子内加氢胺化

  摘要：

  本报告详细介绍了合成烷基取代氮丙啶的一般和对映选择性方法。该协议为从非手性原料合成烷基取代的手性氮丙啶提供了直接途径。容易获得的烯丙基羟胺酯经过氢化铜催化的分子内加氢胺化，具有高度的区域和对映体控制，以高度对映体富集的形式以良好至极好的收率提供氮丙啶产物。通过手性氮丙啶产品的衍生化，获得了多种功能化的对映体富集胺，进一步证明了该方法衍生的产品的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04816
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxybenzaldehyde oxime 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-methoxybenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  有机硼酸与N-烷基羟胺的无金属和无碱室温胺化

  摘要：

  我们发现，现成的N烷基羟胺是在三氯乙腈存在下胺化有机硼酸的有效试剂。该胺化反应在室温下快速进行，在不添加金属或碱的情况下，它可以耐受各种官能团，可用于两个复杂单元的后期组装。

  DOI：

  10.1002/anie.201802782

文献信息

• Synthesis of Some New Selenonitrone Compounds
  作者：Batool Saleh Haddad

  DOI：10.13005/ojc/330615

  日期：2017.12.28

  The carbonyl selenonitrile and dicarbonyl diselane compounds were prepared by using the inorganic reagent such as potassium selenocyanate. New nitrone compounds were synthesized from the condensation of carbonyl group in the selenocarbonyl compounds with substituted N-phenylhydroxylamine and N-benzyl hydroxylamine. The resulting products were identified by physical properties such as melting point

  通过使用诸如硒氰酸钾之类的无机试剂制备羰基硒腈和二羰基二硒烷化合物。由硒代羰基化合物中的羰基与取代的N-苯基羟胺和N-苄基羟胺的缩合反应合成了新的硝酮化合物。通过诸如熔点（Mp），延迟因子（Rf）和颜色的物理性质鉴定所得产物。化合物在鉴定技术（例如FTIR，1H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析（CHN））中也显示出预期的数据。结果证明了所合成化合物的预期化学结构的有效性。
• NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20140179689A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The subject invention concerns materials and methods for treating diseases and disorders associated with expression of Rho associated kinases (ROCKs). Examples of diseases and disorders contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, oncological disorders, cardiovascular diseases, CNS disorders, and inflammatory disorders. In one embodiment, a method of the invention comprises administering a therapeutically effective amount of one or more compounds of the present invention, or a composition comprising the compounds, to a person or animal in need of treatment. The subject invention also concerns compounds that inhibit ROCKs, and compositions that comprise the inhibitor compounds of the invention. Compounds contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, those compounds shown in Table 5.

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。
• Nitrones Based on Pentacyclic Triterpenoids
  作者：N. G. Komissarova、A. V. Orlov、K. A. Malikova、T. R. Nugumanov、M. S. Yunusov

  DOI：10.1007/s10600-022-03868-7

  日期：2022.11

  The first nitrone-containing pentacyclic triterpenoid derivatives were synthesized from betulone and dihydrobetulone aldehydes and 3β-hydroxyaminolup-20(29)-en-28-al oxime. The Z-configuration of the nitrone double bond was established using NMR spectroscopic methods.

  第一个含硝酮的五环三萜衍生物是由白桦酮和二氢白桦酮醛以及3β-羟基氨基-20(29)-烯-28-醇肟合成的。通过核磁共振光谱法确定了硝酮双键的Z构型。
• EP1021455A4
  申请人：——

  公开号：EP1021455A4

  公开（公告）日：2000-07-26
• GLYCAN DERIVATIVES
  申请人：Macquarie Research Ltd.

  公开号：EP1021455A1

  公开（公告）日：2000-07-26