1-(3-isobutylphenyl)ethanone | 877612-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-isobutylphenyl)ethanone
• 英文别名: m-IBAP；1-(3-acetylphenyl)-2-methylpropane；1-[3-(2-Methylpropyl)phenyl]ethan-1-one；1-[3-(2-methylpropyl)phenyl]ethanone
• CAS: 877612-13-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD19598742
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MOZGWLKDRDPIEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-isobutylphenyl)ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以94%的产率得到1-(3-isobutylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-ALKOXYETHYL-3-ISOBUTYL-BENZENE AND 1-CARBOXYETHYL-3-ISOBUTYL-BENZENE AS AROMA INGREDIENTS
  [FR] 1-ALCOXYÉTHYL-3-ISOBUTYL-BENZÈNE ET 1-CARBOXYÉTHYL-3-ISOBUTYL-BENZÈNE UTILISÉS EN TANT QU'INGRÉDIENTS AROMATIQUES

  摘要：

  目前所申请的发明是针对使用式(I)化合物来赋予组合物香气印象的。目前所申请的发明还涉及一种赋予这种香气印象的方法。式(I)化合物的组合物也包含在本发明中。本发明还涉及一种式(I')化合物。

  公开号：

  WO2022073845A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯乙炔基)三甲基硅烷 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（2-二环己基膦基-2''，6''-二甲氧基-1,1''-联苯）金（I） 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3-isobutylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira反应与区域选择性水合反应合成相关药物化合物的邻/间/对位异构体

  摘要：

  通过钯催化的Sonogashira反应，然后在催化条件下，用三氟乙二酸或金催化剂将形成的炔烃进行区域选择性水合，制得邻位，间位和对位取代的芳基酮。该方法学为从容易获得的起始原料，卤代芳烃和末端炔烃中获得取代的芳基烷基酮开辟了道路。介绍了氟哌啶醇，美潘酮，哌帕酮和布洛芬的不同区域异构体的合成。通过多巴胺能和环氧合酶结合试验研究了这些化合物的结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/cs401075z

文献信息

• Gonadotropin Releasing Hormone Receptor Antagonist, Preparation Method Thereof And Pharmaceutical Composition Comprising The Same
  申请人：Kim Seon Mi

  公开号：US20130137661A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds useful as gonadotrophin-releasing hormone (“GnRH”) receptor antagonist.

  披露了作为促性腺激素释放激素（“GnRH”）受体拮抗剂有用的化合物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180179183A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A-RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂而发挥作用。具体而言，本公开涉及含有一端为Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，该配体与相应的E3泛素连接酶结合，并且另一端含有结合目标蛋白RAF的基团，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
• Method for producing coupling compound
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20040161404A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  There are disclosed a method for producing a cross-coupling compound of formula (3): (Y—) (n−1) R 1 —R 2 —(R 1 ) (n′−1) (3) wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted, linear, branched, or cyclic hydrocarbon group, and n and n′ each represent 1 or 2, provided that when n and n′ are the same, both n and n′ are not 2, R 2 represents a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl or substituted or unsubstituted alkenyl group, and Y represents R 2 or X 1 , wherein R 2 is as defined above, and X 1 represents a chlorine, bromine or iodine atom, which method comprises reacting an organic halide of formula (1): n′(R 1 X l n ), wherein R 1 is as defined above and carbon atoms at the &agr; and &bgr; positions relative to X 1 are sp 3 carbon atoms, and X 1 , n and n′ are as defined above, with a boron compound of formula (2): m{R 2 (BX 2 2 ) n′ }, wherein R 2 and n′ are as defined above, X 2 independently represents a hydroxyl group or an alkoxy or aryloxy group, or X 2 2 together form an alkoxy or aryloxy group, and m represents 1 or 2, and m≧n, and the boron atom is bonded with a sp 2 carbon atom of R 2 group, or a boronic acid trimer anhydride thereof, in the presence of a base and a catalyst comprising a nickel compound and a compound of formula (i): 1 wherein R 3 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, R 4 represents a hydrogen atom or an substituted or unsubstituted alkyl group, l represents an integer of 1 to 3, and p and q each represents an integer of 0 to 2; and a catalyst.

  本发明公开了一种制备交叉偶联化合物的方法，该化合物的化学式为（3）：（Y-）（n-1）R1-R2-（R1）（n' -1）（3），其中R1代表取代或未取代的线性、支链或环烃基，n和n'各自代表1或2，但当n和n'相同时，n和n'均不为2；R2代表取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基或取代或未取代的烯基，Y代表R2或X1，其中R2如上所定义，X1代表氯、溴或碘原子。该方法包括将化学式为（1）的有机卤化物与化学式为（2）的硼化合物在碱和催化剂的存在下反应，其中化学式（1）中R1如上所定义，X1、n和n'如上所定义，α和β位置相对于X1的碳原子为sp3碳原子，化学式（2）中R2和n'如上所定义，X2独立代表羟基或烷氧基或芳氧基，或X22共同形成烷氧基或芳氧基，m代表1或2，m≤n，硼原子与R2基的sp2碳原子或其硼酸三聚体酐键合。催化剂包括一种镍化合物和一种化学式为（i）的化合物：1其中R3代表取代或未取代的烷基，R4代表氢原子或取代或未取代的烷基，l代表1至3的整数，p和q分别代表0至2的整数。
• METHOD FOR PRODUCING COUPLING COMPOUND
  申请人：Itahashi Tamon

  公开号：US20060281925A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  A method is provided for producing a specific crosscoupling compound and a specific catalyst for producing the compound. The method includes reacting in the presence of a base and a nickel compound catalyst organic halide of the formula n′(R 1 X 1 n ), wherein R 1 is a hydrocarbon group and the α and β carbons to X′ are sp 3 carbon atoms; X 1 is a chlorine, bromine, or iodine atoms, and n and n 1 are 1 or 2 but not both 2, with a compound having the formula mR 2 (BX 2 2 ) n′ } where an R 2 is an aryl, heteroaryl, or alkenyl group, and n′ is 1 or 2, X 2 is independently a hydroxyl group, an alkoxy or arylalkoxy group or X 2 2 together form an alkylenedioxy or arylenedioxy group, and m represents 1 or 2 but m≦n, and the boron atom is bonded to a sp 2 carbon atom of R 2 group or a boronic acid trimer anhydride.

  提供了一种生产特定交叉偶联化合物和特定催化剂以生产该化合物的方法。该方法包括在碱和镍化合物催化剂的存在下，将具有以下公式的有机卤化物n’（R1X1n）与具有以下公式的化合物m R2（BX22）n’}反应，其中R1是一个碳氢基团，α和β碳至X’是sp3碳原子；X1是氯、溴或碘原子，n和n1为1或2但不同时为2；R2是芳基、杂环芳基或烯基基团，n’为1或2，X2独立地是羟基、烷氧基或芳基烷氧基，或X22共同形成烷二酮基或芳二酮基；m表示1或2，但m≦n，硼原子与R2基团的sp2碳原子或硼酸三聚体酐键合。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20140315861A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Disclosed herein inter alia are Boron containing compounds and methods for treating infections related to antibiotic resistant microorganisms.

  本文披露了含硼化合物及其治疗抗生素耐药微生物感染的方法。