2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₉F₂NOS
• 分子量: 289.305
• InChiKey: OPUYHDTWXHVBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)ethan-1-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 0.5h， 以42%的产率得到(Z)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-(2-苯并噻唑基)-4(1H)喹啉酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一类3‑(2‑苯并噻唑基)‑4(1H)喹啉酮衍生物及其制备方法和应用，该类化合物具有3‑(2‑苯并噻唑基)‑4(1H)喹啉酮结构，通式为，其有很好的抗肿瘤活性，部分化合物还可诱导肿瘤细胞发生发泡性死亡，在体外及体内均表现良好的抗肿瘤效果。

  公开号：

  CN109651354A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 2,4-二氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(2,4-difluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-(2-苯并噻唑基)-4(1H)喹啉酮衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一类3‑(2‑苯并噻唑基)‑4(1H)喹啉酮衍生物及其制备方法和应用，该类化合物具有3‑(2‑苯并噻唑基)‑4(1H)喹啉酮结构，通式为，其有很好的抗肿瘤活性，部分化合物还可诱导肿瘤细胞发生发泡性死亡，在体外及体内均表现良好的抗肿瘤效果。

  公开号：

  CN109651354A

文献信息

• 3-(2-苯并噻唑基)-4(1H)喹啉酮衍生物及其制备方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109651354A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明提供一类3‑(2‑苯并噻唑基)‑4(1H)喹啉酮衍生物及其制备方法和应用，该类化合物具有3‑(2‑苯并噻唑基)‑4(1H)喹啉酮结构，通式为，其有很好的抗肿瘤活性，部分化合物还可诱导肿瘤细胞发生发泡性死亡，在体外及体内均表现良好的抗肿瘤效果。