1-(4-chlorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-5-thiophen-3-ylpyrazole
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂S
• 分子量: 260.747
• InChiKey: MCDOBGKZPUCBPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸甲酯 在 titanium tetraisopropoxide 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-(thiophen-3-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜介导的环丙醇与芳基重氮盐的串联开环/环化反应：N-芳基吡唑的合成。

  摘要：

  公开了一种由容易获得的环丙醇和芳基重氮盐合成结构多样的N-芳基吡唑的通用方法。该反应在室温下在数分钟内以宽的底物范围和优异的区域选择性进行。

  DOI：

  10.1039/c9cc09657d

文献信息

• Copper-mediated tandem ring-opening/cyclization reactions of cyclopropanols with aryldiazonium salts: synthesis of <i>N</i>-arylpyrazoles
  作者：Jidan Liu、Erjie Xu、Jinyuan Jiang、Zeng Huang、Liyao Zheng、Zhao-Qing Liu

  DOI：10.1039/c9cc09657d

  日期：——

  A general method for the synthesis of structurally diverse N-arylpyrazoles from readily available cyclopropanols and aryldiazonium salts is disclosed. The reaction was conducted at room temperature within minutes with a broad substrate scope and excellent regioselectivity.

  公开了一种由容易获得的环丙醇和芳基重氮盐合成结构多样的N-芳基吡唑的通用方法。该反应在室温下在数分钟内以宽的底物范围和优异的区域选择性进行。