4-amino-5-undecyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-5-undecyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-amino-3-undecyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• 化学式: C₁₃H₂₆N₄S
• 分子量: 270.442
• InChiKey: RAARUQPTFLQZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-amino-5-undecyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.2h， 以92%的产率得到4-(benzylideneamino)-5-undecyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Microwave irradiated synthesis of Schiff bases of 4-(arylideneamino)-5-alkyl-2,4- dihydro-1,2,4-triazole-3-thione containing 1,2,4-triazole segment

  摘要：

  合成了基于 1,2,4- 三唑骨架的新型化合物。硫代羧酰肼与长链脂肪族羧酸反应生成了一类 4-氨基-5-烷基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮，然后在催化剂存在或不存在的情况下，在加热和微波介质中获得了希夫碱。它们的化学结构是通过元素分析和设备光谱方法测定的。

  DOI：

  10.3906/kim-2105-39
• 作为产物：
  描述：

  月桂酸乙酯 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-amino-5-undecyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  具有抗微生物和表面活性的丙氧基化脂肪族噻唑，吡唑，三唑和吡咯衍生物

  摘要：

  月桂酸和环氧丙烷用于修饰四种生物活性杂环（噻唑，吡唑，三唑和吡咯）以合成17种新的表面活性剂。这些表面活性剂的化学结构使用红外光谱，1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱进行了确认。这些表面活性剂均显示出良好的表面活性，较低的临界胶束浓度（CMC）值，高浊点和紧密的界面堆积。均对细菌和真菌均显示出抗菌活性。此外，生物降解测试显示在7天内有明显的故障。

  DOI：

  10.1007/s11743-015-1684-8