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4-amino-3-[3-(dodecylsulfonyl)propyl]-5-mercapto-[1,2,4]triazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-3-[3-(dodecylsulfonyl)propyl]-5-mercapto-[1,2,4]triazole
英文别名
4-amino-3-(3-dodecylsulfonylpropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
4-amino-3-[3-(dodecylsulfonyl)propyl]-5-mercapto-[1,2,4]triazole化学式
CAS
——
化学式
C17H34N4O2S2
mdl
——
分子量
390.615
InChiKey
ZHSWHHJZESOKRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    128
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-dodecyl sulfonyl butanoic acid3-硝基苯硼酸硫代卡巴肼乙腈 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以to yield 16 g (87.4%) of the desired product as a white solid的产率得到4-amino-3-[3-(dodecylsulfonyl)propyl]-5-mercapto-[1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of a
    摘要:
    本发明提供了一种制备4-氨基-5-巯基-3-取代-Δ1,2,4-三唑的方法,包括在有机溶剂和具有以下式子的硼化合物的存在下,将硫代卡巴肼与羧酸反应,其中R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地选自氢、羟基、氨基、烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团。该方法提供了一种更安全的低温制备所需化合物的方法。
    公开号:
    US05864042A1
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文献信息

  • US5864042A
    申请人:——
    公开号:US5864042A
    公开(公告)日:1999-01-26
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