2-isopropyloxypropan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropyloxypropan-2-ol
• 英文别名: di-iso-propyl ether alcohol；2-Propan-2-yloxypropan-2-ol
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: FRKCZFUUIQCQPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 0.5h， 生成 醋酸异丙酯 、 碳酸二异丙酯 、 丙酮 、 2-isopropyloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Chernysheva; Stromnova; Vargaftik, Doklady Chemistry, 1996, vol. 348, # 4-6, p. 159 - 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition metal oxo complexes as catalysts of synthetic processes involving alkyne reactants
  申请人：——

  公开号：US20040181094A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A method is provided for synthesizing substituted alkynes from an alkyne reactant and a nucleophile using rhenium (V) oxo complex as a catalyst. The alkyne reactant is substituted at the propargylic position with a leaving group susceptible to displacement by the nucleophile in a nucleophilic substitution reaction. The method involves contacting the alkyne reactant with a nucleophilic reactant in the presence of a catalytically effective amount of the rhenium (V) oxo complex. The method does not require activation of the leaving group or ionization of the nucleophilic reactant, and may be carried out in the presence of air and moisture. The invention is useful in synthesizing propargyl ethers, propargyl amines, and the like.

  本方法提供了一种使用铼（V）氧配合物作为催化剂从炔烃反应物和亲核试剂中合成取代炔烃的方法。炔烃反应物在丙炔位置上被取代，带有易被亲核取代反应中的亲核试剂排斥的离开基。该方法涉及将炔烃反应物与亲核反应物接触，在铼（V）氧配合物的催化下进行反应。该方法不需要激活离开基或离子化亲核反应物，并且可以在空气和水分存在的情况下进行。本发明对于合成丙烯基醚、丙烯基胺等物质是有用的。
• Aryl-substituted pyrazole-amide compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Dyckman J. Alaric

  公开号：US20050159424A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention relates to compounds having the formula, and pharmaceutically-acceptable salts, prodrugs, solvates, isomers, and/or hydrates thereof, wherein Q is an optionally-substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, or pyrazinyl ring; R 2 is alkyl or an amino group as defined herein; and Z is optionally-substituted oxadiazolyl or —C(═O)NR 6 , wherein R 6 is lower alkyl or cyclopropyl. The compounds are surprisingly advantageous in preparing pharmaceutical compositions for treating p38 kinase related conditions and/or in methods of treating conditions associated with the activity of p38 kinase in a patient.

  本发明涉及具有下列式的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、异构体和/或水合物，其中Q是可选择取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或吡嗪啉基环；R2是如下所定义的烷基或氨基；Z是可选择取代的噁二唑基或—C(═O)NR6，其中R6是低烷基或环丙基。这些化合物在制备用于治疗与p38激酶相关的病症的药物组合物方面具有惊人的优势，或者在治疗患者p38激酶活性相关病症的方法中具有惊人的优势。
• Process for preparing cumene which is used in the preparation of phenol
  申请人：——

  公开号：US20030153793A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention relates to a process for the preparation of cumene by reacting isopropanol or a mixture of isopropanol and propene with benzene in presence of a &bgr;-zeolite catalyst having a SiO 2 /Al 2 O 3 molar ratio greater than 10:1 that can be integrated in a process for preparing phenol, which comprises the steps I. preparation of cumene as described above, II. oxidation of cumene to cumene hydroperoxide, III. acid-catalyzed cleavage of cumene hydroperoxide to give phenol and acetone and IV. hydrogenation of acetone to form isopropanol. In the reaction of isopropanol with benzene, propene is formed by dehydration of isopropanol simultaneously with the alkylation of benzene to cumene by means of isopropanol and the propene formed is likewise used for the alkylation of benzene to cumene. Formation of n-propylbenzene in this process step according to the invention is barely observed or is in the range below 150 wppm. The &bgr;-zeolite catalyst having a SiO 2 /Al2O 3 molar ratio greater than 10:1 exhibits an increased activity in the alkylation of benzene and leads to a higher selectivity in the alkylation, so that the yield in the overall process for preparing phenol can be improved compared to conventional processes.

  本发明涉及一种制备双异丙苯的方法，包括在存在SiO2/Al2O3摩尔比大于10:1的β-沸石催化剂的情况下，通过将异丙醇或异丙醇和丙烯混合物与苯反应来制备双异丙苯，该方法可以集成到制备苯酚的过程中，包括以下步骤：I. 如上所述制备双异丙苯，II. 将双异丙苯氧化为双异丙苯过氧化物，III. 酸催化裂解双异丙苯过氧化物生成苯酚和丙酮，IV. 将丙酮加氢生成异丙醇。在异丙醇与苯反应中，异丙醇的脱水同时与苯的烷基化反应形成丙烯，而所形成的丙烯同样用于苯的烷基化反应形成双异丙苯。根据本发明，该过程步骤中n-丙基苯的形成几乎不会被观察到，或者在低于150 wppm的范围内。具有SiO2/Al2O3摩尔比大于10:1的β-沸石催化剂在苯的烷基化反应中表现出更高的活性，并导致更高的选择性，因此与传统工艺相比，可以提高制备苯酚的总产率。
• Pyrrolo [1,2-b] [1,2,5] triazepines, a process and intermediates for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0167922A2

  公开（公告）日：1986-01-15

  There are described novel pyrroio[1,2-b] [1,2,5]triaze- pines of the general formula where R is hydrogen, loweralkyl, loweralkylaminoloweralkyl or diloweralkylaminoloweralkyl; X is hydrogen, halogen, lower alkyl trifluoromethyl or nitro; and Y is hydrogen, halogen or loweralkyl. Also described are derivatives of 1-amino-2-benzoylpyrrole having the general formula where R, X and Y are as defined above, and R1 is hydrogen, Compounds I and II are useful as analgesic, anxiolytic and/or anticonvulsant agents, and many of Compounds II are useful as intermedi tes for synthesizing Compounds 1.

  描述了通式如下的新型吡咯并[1,2-b] [1,2,5]三氮杂松 其中 R 是氢、低级烷基、低级烷基氨基低级烷基或稀低级烷基氨基低级烷基；X 是氢、卤素、低级烷基三氟甲基或硝基；Y 是氢、卤素或低级烷基。还描述了通式为 1-氨基-2-苯甲酰基吡咯的衍生物 其中 R、X 和 Y 如上定义，R1 为氢、 化合物 I 和 II 可用作镇痛剂、抗焦虑剂和/或抗惊厥剂，许多化合物 II 可用作合成化合物 1 的中间体。
• Nouvelles phényl-naphtyridines fonctionnalisées en position-3, leur procédé de préparation, médicaments les contenant, notamment anti-ulcères
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0231709A2

  公开（公告）日：1987-08-12

  Phénylnaphtyridines fonctionnalisées en position 3 de formule : dans laquelle : X et Y représentent l'atome d'hydrogène, un halogène, un groupement alkyle inférieur de 1 à 5 atomes de carbone, un trifluorométhyle, un alcoxy, un méthylthio, un nitro, un cyano et peuvent être en position ortho, méta, para sur le cycle aromatique préférentiellement en position méta ou para Z est un groupement fonctionnel qui peut comporter : - une insaturation - une fonction alkylthio substituée ou non par des dérivés guanidine, urée ou nitrodiaminoéthène - une fonction alkylsulfinyle - une fonction éther - une fonction alcool estérifiée ou non - une fonction cétone - une fonction acide estérifiée ou non - un halogène - une fonction cyanée - une fonction amine - une fonction aminoacide ou amidoacide - une fonction phosphorylée - un noyau aromatique ou hétéroaromatique et les médicaments contenant un de ces dérivés ou éventuellement un de leurs sels d'addition d'acides non toxiques.

  式中的 3-官能化苯基萘啶 其中 ： X 和 Y 代表氢原子、卤素、含 1 至 5 个碳原子的低级烷基、三氟甲基、烷氧基、甲硫基、硝基或氰基，可位于芳香环的正位、偏位或对位，最好位于偏位或对位 Z 是一个官能团，可包括 ： - 不饱和度 - 烷硫基官能团，可被或不被胍、脲或硝基二氨基乙烯衍生物取代 - 一个烷基亚磺酰基官能团 - 醚官能团 - 醇官能团，无论是否酯化 - 酮官能团 - 酸官能团，无论是否酯化 - 卤素 - 氰基官能团 - 胺功能 - 氨基酸或氨基甲酸酯功能 - 磷酸化功能 - 芳香环或杂芳环 以及含有其中一种衍生物或可能含有其中一种无毒酸加成盐的医药产品。