反式-4-甲氧基环己基胺 | 4342-46-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 反式-4-甲氧基环己基胺
• 中文别名: 4-甲氧基环己胺
• 英文名称: 4-methoxycyclohexylamine
• 英文别名: 1-amino-4-methoxycyclohexane；4-methoxycyclohexan-1-amine；4-methoxycyclohexanamine
• CAS: 4342-46-5
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD18207504
• 分子量: 129.202
• InChiKey: SDMXLAZIFYYECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187-189 °C
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-4-甲氧基环己基胺 在 水 、 calcium hydroxide 作用下， 40.0~130.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 65.17h， 生成 L-丝氨酸,L-苯基丙氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰-L-异白氨酰-L-脯氨酰-L-亮氨酰-L-丝氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-a-门冬氨酰-L-门冬酰-L-丙氨酰-L-蛋氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-组氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-组氨酰-L-谷酰胺基-L-亮氨酰-
  参考文献：
  名称：

  一种新型螺环癸烯醇化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型螺环癸烯醇化合物及其制备方法，属于农药合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种新型螺环癸烯醇化合物，具有如下结构：本发明还公开了一种新型螺环癸烯醇化合物及其制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型螺环癸烯醇化合物，反应过程操作简单易行，原料廉价易得，反应效率较高且重复性较好，杀虫活性效果明显，具有良好的应用前景。

  公开号：

  CN107827881A
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 乙醇 、 镍 作用下， 生成 反式-4-甲氧基环己基胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of cyclohexanols

  摘要：

  公开号：

  US02152960A1
• 作为试剂：
  描述：

  反式-4-甲氧基环己基胺 、 2-(3,5-二溴吡嗪-2-基氨基)乙酸乙酯 在 反式-4-甲氧基环己基胺 作用下， 以44.8的产率得到ethyl 2-(5-bromo-3-(trans-4-methoxycyclohexylamino)pyrazin-2-ylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2015, 58, 5323-5333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ROR NUCLEAR RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ROR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016198908A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了式(I)化合物的药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物用于治疗免疫性疾病。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] COMPOSÉ DE N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2021066559A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  N-(1H-imidazol-2-yl)benzamide compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a solvate, or a stereoisomer thereof which is a novel compound exhibiting excellent inhibitory activity against IRAK-4, can be used without side effects for efficient prevention and treatment of diseases mediated by IRAK-4 receptors, particularly autoimmune diseases or lymphomas.

  N-(1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或立体异构体，是一种新型化合物，表现出对IRAK-4的优异抑制活性，可用于高效预防和治疗由IRAK-4受体介导的疾病，特别是自身免疫疾病或淋巴瘤，且无副作用。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ZHUO Jincong

  公开号：US20100240671A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine II4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine II4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式I或XI的取代杂环化合物： 或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些方法是组胺H24受体抑制剂，用于治疗组胺H24受体相关的疾病或疾病，包括例如炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。