反式-5-氯-1-戊烯-1-基硼酸频那醇酯 | 154820-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 反式-5-氯-1-戊烯-1-基硼酸频那醇酯
• 中文别名: 反-2-(5-氯-戊-1-烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环硼戊烷；反-5-氯-1-戊烯硼酸频哪醇酯；(E)-5-氯-1-戊烯硼酸频哪醇酯；反-5-氯-1-戊烯-1-基硼酸频哪醇酯；E-2-(5-氯-戊-1-烯基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环硼戊烷
• 英文名称: 2-(5-chloropent-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 5-chloropent-1-en-1-pinacolborane；2-(5-chloropent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；5-chloro-1-pentenylpinacolborane；Cl(CH2)3CHCHB(pin)；ClCH2CH2CH2CHCHB(pinacolato)
• CAS: 154820-95-8
• 化学式: C₁₁H₂₀BClO₂
• 分子量: 230.543
• InChiKey: FYHBHADHHWPOFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.004 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-5-氯-1-戊烯-1-基硼酸频那醇酯 在 diethylzinc 、 正己基锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-甲基-N-[[[(1R,2R)-2-(4-戊炔-1-基)环丙基]氧基]羰基]-L-缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for preparing macrolactams

  摘要：

  本发明包括作为大环内酰胺制备中间体有用的化合物，制备这些中间体的方法，以及从这些中间体制备大环内酰胺的方法。本文描述的方法和中间体的一个用途是生产能够抑制HCV NS3蛋白酶活性的大环内酰胺化合物。HCV NS3抑制化合物具有治疗和研究应用。

  公开号：

  US09238604B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-戊炔硼酸频那醇酯 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 C.I.酸性橙108 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到反式-5-氯-1-戊烯-1-基硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  通过硼氢化/原脱硼方法高度立体选择性地合成顺式烯基频哪醇硼酸酯和顺式烯基三氟硼酸钾。

  摘要：

  根据文献方法合成了许多带有各种官能团的炔基频哪醇硼酸酯。然后通过使用二环己基硼烷进行硼氢化反应，然后使用乙酸进行化学选择性原脱硼反应，将它们立体选择性地还原为顺式烯基频哪醇硼酸酯。用氟化氢钾处理顺利地将这些转化为相应的有机三氟硼酸钾。

  DOI：

  10.1021/jo801191v

文献信息

• Inhibitors of nedd8-activating enzyme
  申请人：IP Gesellschaft für Management mbH

  公开号：EP2764866A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The invention relates to an administration unit comprising crystalline form I of (1 S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-chloro-2methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyclopentyl}methyl sulfamate (I-216) hydrochloride salt and to a packaging comprising the administration unit according to the invention.

  该发明涉及一种包含晶型I的(1S,2S,4R)-4-[(6-[(1R,2S)-5-氯-2甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基)氧基]-2-羟基环戊基}甲基磺酰胺(I-216)盐酸盐的管理单元，以及包括该管理单元的包装。
• [EN] CRYSTAL FORMS OF A HCV PROTEASE INHIBITOR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE PROTÉASE DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028465A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to different forms of a HCV inhibitory compound.

  本发明涉及一种HCV抑制化合物的不同形式。
• Chemoselective Cross-Coupling of <i>gem</i>-Borazirconocene Alkanes with Aryl Halides
  作者：Chao Yang、Yadong Gao、Songlin Bai、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1021/jacs.0c03821

  日期：2020.7.1

  chemoselective conversion of the carbon-metal bond of gem-dimetallic reagents enables rapid and sequential formation of multiple carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds, thus representing a powerful method for efficiently increasing structural complexity. Herein, we report a visible-light-induced, single nickel-catalyzed, chemoselective cross-coupling reaction between gem-borazirconocene alkanes and diverse

  宝石-双金属试剂的碳-金属键的直接和化学选择性转化能够快速、连续地形成多个碳-碳和碳-杂原子键，从而代表了一种有效增加结构复杂性的有效方法。在此，我们报告了一种可见光诱导的、单镍催化的、化学选择性交叉偶联的宝石-硼锆茂烷烃和多种芳基卤化物，以高产率提供了范围广泛的烷基 Bpin 衍生物，并具有出色的区域选择性。这种实用的方法具有非常简单的反应条件和广泛的底物范围。此外，我们系统地研究了 Bpin 导向的链行走过程，该过程是烷基二茂锆区域选择性的基础，从而揭示了用我们的方法实现的内烯烃远程官能化的机制。最后，DFT 计算表明该反应的高区域选择性源于 Bpin 基团的导向作用。
• Highly Selective Methods for Synthesis of Internal (α-) Vinylboronates through Efficient NHC–Cu-Catalyzed Hydroboration of Terminal Alkynes. Utility in Chemical Synthesis and Mechanistic Basis for Selectivity
  作者：Hwanjong Jang、Adil R. Zhugralin、Yunmi Lee、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja2007643

  日期：2011.5.25

  procedures (1 mol % catalyst loading). Mechanistic studies are presented, indicating that α selectivity arises from the structural and electronic attributes of the NHC ligands and the alkyne substrates. Consistent with suggested hypotheses, catalytic reactions with a Cu complex, derived from an N-adamantyl-substituted imidazolinium salt, afford high β selectivity with the same class of substrates and under

  介绍了用于末端炔烃的位点选择性硼氢化反应的铜催化方法，其中主要生成内部或 α-乙烯基硼酸酯（高达 >98%）。反应由 1-5 mol% 的铜的 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物催化，很容易从 N-芳基取代的市售咪唑啉盐制备，并在市售双（频哪醇）二硼 [B( 2)(pin)(2)] 和 1.1 当量的 MeOH，在 -50 到 -15 °C 下 3-24 小时。炔丙醇和胺以及衍生的苄基、叔丁基或甲硅烷基醚以及各种酰胺是特别有效的底物；也合适的是各种芳基取代的末端炔烃，其中带有吸电子取代基的底物可实现更高的α-选择性。α-选择性 Cu 催化的硼氢化反应适用于克级程序（1 mol% 催化剂负载）。介绍了机理研究，表明 α 选择性源于 NHC 配体和炔烃底物的结构和电子属性。与提出的假设一致，与衍生自 N-金刚烷基取代的咪唑啉盐的 Cu 络合物的催化反应，在类似条件下对同类底物提供了高 β 选择性。
• 一种金属Cu(I)配合物及其制备方法和应用
  申请人：山西大学

  公开号：CN106243132B

  公开（公告）日：2018-02-06

  本发明提供了一种金属Cu(I)配合物及其制备方法和应用。本发明是以三叔丁基膦亚胺负离子和N‑杂环卡宾为配体，与金属Cu(I)进行配位合成金属Cu(I)配合物，该类配合物能用来催化炔烃的硼氢化反应。本发明的特点在于：所用的金属Cu较便宜、配合物在烃类溶剂中具有较高的溶解性、催化反应所需反应条件温和、反应产率较高、具有专一的区域和立体选择性。该催化剂制备成本低、催化效率高，具有潜在的规模化应用前景。