3-chloro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-Chlor-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol；3-chloro-1-methyl-5-phenylpyrazole
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: ZHCMGTQFSBBSEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole 、 碘甲烷 生成 3-chloro-1,2-dimethyl-5-phenylpyrazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. <2> 110, p. 209,211, 224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-phenyl-1H-pyrazole 生成 3-chloro-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Mauss, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Strategy To Prepare 3-Bromo- and 3-Chloropyrazoles
  作者：Richard J. Fox、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03282

  日期：2018.3.2

  A general strategy to prepare substituted 3-bromo- and 3-chloropyrazoles is described. The three-step method involves condensation of crotonates or β-chloro carboxylic acids with hydrazines, followed by halogenation and oxidation. Several condensation and oxidation protocols were developed to enable preparation of a wide variety of 3-halopyrazoles with good to excellent yields and regiocontrol.

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。
• Rojahn, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2967
  作者：Rojahn

  DOI：——

  日期：——
• Michaelis; Dorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 192
  作者：Michaelis、Dorn

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Mauss, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 110, p. 206
  作者：v. Auwers、Mauss

  DOI：——

  日期：——
• v. Auwers; Mauss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. <2> 110, p. 209,211, 224
  作者：v. Auwers、Mauss

  DOI：——

  日期：——