3-ethylidene-1,2-dimethylcyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-ethylidene-1,2-dimethylcyclohexene
• 化学式: C₁₀H₁₆
• 分子量: 136.237
• InChiKey: BVVCZQJTYNBMQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  r-2-ethyl-2,c-3-dimethyl-3-trimethylstannylcyclohexanone 在 苄基三乙基溴化铵 、 四氯化钛 作用下， 以78%的产率得到3-ethylidene-1,2-dimethylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸诱导的β-甲锡烷基酮反应对取代模式的依赖性。1,2-烷基迁移与环丙烷化

  摘要：

  在 2 和 3 位完全取代的 3-甲烷基环己酮经历 1,2-烷基迁移和环丙烷化。反应模式的平衡取决于烷基的空间环境和迁移能力。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.1775

文献信息

• Dependence of the Lewis Acid-Induced Reaction of<i>β</i>-Stannyl Ketones upon Substitution Pattern: Cyclopropanation versus 1,2-Alkyl Migration
  作者：Jun Fujiwara、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/bcsj.66.1258

  日期：1993.4

  3-Stannylcyclohexanones fully substituted at 2 and 3 positions underwent a 1,2-alkyl migration, along with the cyclopropanation. The balance of the reactions depended upon the steric environment and migratory aptitude of the alkyl groups.

  在 2 位和 3 位完全取代的 3-甲锡烷基环己酮经历了 1,2-烷基迁移以及环丙烷化。反应的平衡取决于烷基的空间环境和迁移能力。