ethyl 1-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1,1-dimethylpropyl)-3-(phenoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 1-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1,1-dimethylpropyl)-3-(phenoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-(phenoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one；2-(phenoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: PYNYNFRUSDTRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1,1-dimethylpropyl)-3-(phenoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 溴甲基环丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 21.25h， 以73%的产率得到5-(cyclopropylmethyl)-2-(phenoxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CYCLOALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES DE LACTAME DE PYRAZOLE DE CYCLOALKYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的双环环烷基吡唑内酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的阳性变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  WO2013192347A1
• 作为产物：
  描述：

  苯氧基丙酮 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 sodium 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 ethyl 1-(3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1,1-dimethylpropyl)-3-(phenoxymethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ARALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES D'ARALKYL PYRAZOLE LACTAME BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的双环芳基吡唑内酰胺类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。

  公开号：

  WO2013192350A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ARALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES D'ARALKYL PYRAZOLE LACTAME BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013192350A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic aralkyl pyrazole lactam analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的双环芳基吡唑内酰胺类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• SUBSTITUTED BICYCLIC CYCLOALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20130345204A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic cycloalkyl pyrazole lactam analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及替代的双环环烷基吡唑内酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGluR5) 的正向变构调节剂；合成制备这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不应限制本发明。
• SUBSTITUTED BICYCLIC ARALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20130345205A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic aralkyl pyrazole lactam analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及取代的双环芳基吡唑内酰胺类似物、其衍生物和相关化合物，其作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂是有用的；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域的搜索工具，并不限制本发明。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC CYCLOALKYL PYRAZOLE LACTAM ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LACTAME DE PYRAZOLE DE CYCLOALKYLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2013192347A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic cycloalkyl pyrazole lactam analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代的双环环烷基吡唑内酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的阳性变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• Preliminary investigation of 6,7-dihydropyrazolo[1,5- a ]pyrazin-4-one derivatives as a novel series of mGlu 5 receptor positive allosteric modulators with efficacy in preclinical models of schizophrenia
  作者：Susana Conde-Ceide、Jesús Alcázar、Sergio A. Alonso de Diego、Silvia López、María Luz Martín-Martín、Carlos M. Martínez-Viturro、Miguel-Angel Pena、Han Min Tong、Hilde Lavreysen、Claire Mackie、Thomas M. Bridges、J. Scott Daniels、Colleen M. Niswender、Carrie K. Jones、Gregor J. Macdonald、Thomas Steckler、P. Jeffrey Conn、Shaun R. Stauffer、Craig W. Lindsley、José Manuel Bartolomé-Nebreda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.098

  日期：2016.1

  As part of our efforts to identify a suitable back-up compound to our recently disclosed mGlu(5) positive allosteric modulator (PAM) clinical candidate VU0490551/JNJ-46778212, this letter details the investigation and challenges of a novel series of 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one derivatives. From these efforts, compound 4k emerged as a potent and selective mGlu(5) PAM displaying overall attractive in vitro (pharmacological and ADMET) and PK profiles combined with in vivo efficacy in preclinical models of schizophrenia. However, further advancement of the compound was precluded due to severely limiting CNS-related side-effects confirming the previously reported association between excessive mGlu(5) activation and target-related toxicities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.