叔-丁基3-(2-羟基乙基)吗啉-4-甲酸基酯 | 1257855-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 叔-丁基3-(2-羟基乙基)吗啉-4-甲酸基酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1257855-07-4；1784401-31-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: ISQYKHGGGYDEKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336℃
• 密度：
  1.097
• 闪点：
  157℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基3-(2-羟基乙基)吗啉-4-甲酸基酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(morpholin-3-yl)ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
  [ZH] 嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途

  摘要：

  本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp-PLA2抑制剂的用途，其中R1，R2，Rx，Ry，Rz，Q，U，X，m,n和A如说明书中所定义。

  公开号：

  WO2022233302A1
• 作为产物：
  描述：

  4-N-Boc-吗啉-3-乙酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以88.7%的产率得到叔-丁基3-(2-羟基乙基)吗啉-4-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  EP3831812

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SALTS OF QUINAZOLINE DERIVATIVE OR CRYSTALS THEREOF, AND THE PROCESS FOR PRODUCING THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20180215744A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Crystals of a quinazoline derivative are provided. The present invention relates to an acid addition salt of a compound represented by Formula (I): a pharmaceutical composition containing it, and the like.

  提供了一种喹唑啉衍生物的晶体。本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物的酸加成盐，以及含有它的药物组合物等。
• NOVEL ADENINE COMPOUND
  申请人：Hashimoto Kazuki

  公开号：US20090192153A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  An adenine compound or its pharmaceutically acceptable salt as a medicament as shown following formula (1): wherein R 1 is optionally substituted alkyl group, etc., X is oxygen atom, etc., A is 4 to 8 membered optionally substituted saturated or unsaturated heterocyclic group containing 1 to 2 hetero atoms selected from 1 to 3 nitrogen atoms, 0 to 1 oxygen atom and 0 to 1 sulfur atom, L 1 and L 2 are independently straight or branched chain alkylene, or a single bond, R 2 is optionally substituted alkyl group, etc.

  一种腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐作为药物，如下所示的公式（1）：其中，R1是可选的取代烷基等，X是氧原子等，A是4到8个成员的可选取代饱和或不饱和杂环基团，包含1到2个杂原子，选自1到3个氮原子，0到1个氧原子和0到1个硫原子，L1和L2是独立的直链或支链烷基，或单键，R2是可选的取代烷基等。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022104079A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided are compounds of Formula (I'): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables in the formula are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中公式中的变量如此处定义；以及它们的使用和生产方法。
• Tyrosine kinase inhibitor compositions, methods of making and methods of use
  申请人：Black Diamond Therapeutics, Inc.

  公开号：US11034672B1

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure relates to new compounds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula I as inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK), in particular extracellular mutants of ErbB-receptors. The present disclosure also relates to methods of preparation these compounds, compositions comprising these compounds, and methods of using them in the treatment of cancer in mammals (e.g. humans).

  本公开涉及式 I 的新化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体 作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是 ErbB 受体的胞外突变体。本公开还涉及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗哺乳动物（如人类）癌症的方法。
• WO2020068867A5
  申请人：——

  公开号：WO2020068867A5

  公开（公告）日：2022-10-03