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tert-butyl 3-vinylmorpholine-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 3-vinylmorpholine-4-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 3-ethenylmorpholine-4-carboxylate;tert-butyl 3-ethenylmorpholine-4-carboxylate
tert-butyl 3-vinylmorpholine-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
GBYGIZIERKRSAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 3-vinylmorpholine-4-carboxylate9-硼双环[3.3.1]壬烷双氧水 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以89 %的产率得到叔-丁基3-(2-羟基乙基)吗啉-4-甲酸基酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
    [ZH] 嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    摘要:
    本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp-PLA2抑制剂的用途,其中R1,R2,Rx,Ry,Rz,Q,U,X,m,n和A如说明书中所定义。
    公开号:
    WO2022233302A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-3-吗啉甲醛甲基三苯基溴化膦 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71 %的产率得到tert-butyl 3-vinylmorpholine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USE
    [FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
    [ZH] 嘧啶酮衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
    摘要:
    本发明提供一种通式(I)所示的化合物、其顺反异构体、其对映异构体、其非对映异构体、其外消旋体、其溶剂合物、其水合物或其药学上可以接受的盐或其前体药物,其制备方法,含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为Lp-PLA2抑制剂的用途,其中R1,R2,Rx,Ry,Rz,Q,U,X,m,n和A如说明书中所定义。
    公开号:
    WO2022233302A1
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文献信息

  • [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2014022752A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.
    该发明涉及式(1)的化合物及其盐。在某些实施例中,该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中,该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症,尤其是癌症中的用途。
  • FUSED CYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:[en]JACOBIO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:WO2024120433A1
    公开(公告)日:2024-06-13
    The invention relates to fused cyclic compounds, a composition containing the same and the use thereof.
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