叔-丁基3-氨基-3-(2-乙氧基-2-氧亚基乙基)吖丁啶-1-甲酸基酯 | 1111202-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔-丁基3-氨基-3-(2-乙氧基-2-氧亚基乙基)吖丁啶-1-甲酸基酯
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1111202-76-6
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: XPXLMLCRLYNVBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔-丁基3-氨基-3-(2-乙氧基-2-氧亚基乙基)吖丁啶-1-甲酸基酯 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6,8-二氧代-2,5-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020057511A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020057511A5
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到叔-丁基3-氨基-3-(2-乙氧基-2-氧亚基乙基)吖丁啶-1-甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  WO2020057511A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020057511A5

文献信息

• Cyclic inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08680282B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  A CPT1 inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT1抑制剂化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种药物组合物包括由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向受试者投予由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• CYCLIC INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20110015174A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A CPT1 inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT1抑制剂化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐被表示：或其药学上可接受的盐。一种药物组合物包括一种由结构式(I)或其药学上可接受的盐所表示的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所表示的治疗有效量的化合物。
• [EN] CYCLIC INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS CYCLIQUES DE LA CARNITINE PALMITOYLTRANSFÉRASE ET TRAITEMENT ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2009015485A8

  公开（公告）日：2009-06-18
• In vivo and in vitro SAR of tetracyclic MAPKAP-K2 (MK2) inhibitors. Part II
  作者：Laszlo Revesz、Achim Schlapbach、Reiner Aichholz、Janet Dawson、Roland Feifel、Stuart Hawtin、Amanda Littlewood-Evans、Guido Koch、Markus Kroemer、Henrik Möbitz、Clemens Scheufler、Juraj Velcicky、Christine Huppertz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.023

  日期：2010.8

  Spirocyclopropane- and spiroazetidine-substituted tetracycles 13D-E and 16A are described as orally active MK2 inhibitors. The spiroazetidine derivatives are potent MK2 inhibitors with IC(50) <3 nM and inhibit the release of TNF alpha (IC(50)<0.3 mu M) from hPBMCs and hsp27 phosphorylation in anisomycin stimulated THP-1 cells. The spirocyclopropane analogues are less potent against MK2 (IC(50) = 0.05-0.23 mu M), less potent in cells (IC(50)<1.1 mu M), but show good oral absorption. Compound 13E (100 mg/kg po; bid) showed oral activity in rAIA and mCIA, with significant reduction of swelling and histological score. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Suzhou Zanrong Pharma Limited

  公开号：EP3853220A1

  公开（公告）日：2021-07-28