1-(2-pentylphenyl)hexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-pentylphenyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Pentylphenyl)hexan-1-one
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: PZBFQIVOKSCLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-Pent2Mg*LiCl 、 邻氯苯甲酰氯 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到1-(2-pentylphenyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻卤代苯甲酰氯与二有机基镁化合物的高效MnCl2催化串联酰化-交叉偶联反应

  摘要：

  开发了在氯化锰（II）存在下邻氯苯甲酰氯与二烷基和二芳基镁化合物的高效串联交叉偶联反应，该反应在温和条件下以良好的收率进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1567

文献信息

• C−H and C−C Bond Activation of Primary Amines through Dehydrogenation and Transimination
  作者：Chul-Ho Jun、Kwan-Yong Chung、Jun-Bae Hong

  DOI：10.1021/ol015563+

  日期：2001.3.1

  [GRAPHICS]Dehydrogenation and subsequent transimination of primary amines offer a new pathway for C-H bond activation, ortho-alkylation, and C-C bond activation to afford a variety of ketones in the reaction of l-alkene by a cocatalyt system of Rh(I) and 2-amino-3-picoline.