N-acetyl-N-(2-[¹⁸F]fluoromethoxybenzyl)-2-phenoxy5-pyridinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-acetyl-N-(2-[¹⁸F]fluoromethoxybenzyl)-2-phenoxy5-pyridinamine
• 英文别名: N-[[2-((18F)fluoranylmethoxy)phenyl]methyl]-N-(4-phenoxypyridin-3-yl)acetamide
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₃
• 分子量: 365.393
• InChiKey: HSYRKMNHUANBOW-KVTPGWOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxybenzyl)-N-(4-phenoxypyridin-3-yl)acetamide 、 [18F]fluoromethyl tosylate 在 18-冠醚-6 、 caesium carbonate 、 7-甲基-1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以56.2%的产率得到N-acetyl-N-(2-[¹⁸F]fluoromethoxybenzyl)-2-phenoxy5-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  HPLC-free in situ¹⁸F-fluoromethylation of bioactive molecules by azidation and MTBD scavenging

  摘要：

  使用叠氮和MTBD的顺序使用，生成纯[18F]氟甲基对甲苯磺酰基，并清除未反应的去甲基前体，为18F-氟甲基化合物的无HPLC合成提供了高效策略。

  DOI：

  10.1039/c9cc04901k

文献信息

• HPLC-free <i>in situ</i>¹⁸F-fluoromethylation of bioactive molecules by azidation and MTBD scavenging
  作者：Yingqing Lu、Ji Young Choi、Sang Eun Kim、Byung Chul Lee

  DOI：10.1039/c9cc04901k

  日期：——

  Sequential usage of azide and MTBD, which generates pure [¹⁸F]fluoromethyl tosylate and scavenges unreacted desmethyl precursors, provided an efficient HPLC-free strategy for the radio-synthesis of ¹⁸F-fluoromethylated compounds.

  使用叠氮和MTBD的顺序使用，生成纯[18F]氟甲基对甲苯磺酰基，并清除未反应的去甲基前体，为18F-氟甲基化合物的无HPLC合成提供了高效策略。