3-((1-methyl-2-(S)-pyrrolidinyl)methoxy)-6-chloropyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((1-methyl-2-(S)-pyrrolidinyl)methoxy)-6-chloropyridazine
• 英文别名: 3-Chloro-6-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethoxy)-pyridazine；3-chloro-6-[[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]methoxy]pyridazine
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 227.694
• InChiKey: BYLJJKHKXXAFHV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-L-脯氨醇 以69%的产率得到3-((1-methyl-2-(S)-pyrrolidinyl)methoxy)-6-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling

  摘要：

  新型杂环醚化合物的化学式为：##STR1## 其中n，*，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和y具体定义，或其药学上可接受的盐或前药，可用于选择性控制神经递质释放；这些化合物的治疗有效药物组合物；以及利用所述组合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放。

  公开号：

  US05948793A1

文献信息

• Structure-activity studies on a novel series of cholinergic channel activators based on a heteroaryl ether framework
  作者：Nan-Horng Lin、Melwyn A. Abreo、David E. Gunn、Suzanne A. Lebold、Edmund L. Lee、James T. Wasicak、Ann-Marie Hettinger、Jerome F. Daanen、David S. Garvey、Jeffrey E. Campbell、James P. Sullivan、Michael Williams、Stephen P. Arneric

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00462-x

  日期：1999.9

  Analogs of compound 1 with a variety of azacycles and heteroaryl groups were synthesized. These analogs exhibited K-i values ranging from 0.15 to 1 10,000 nM when tested in vitro for cholinergic channel receptor binding activity (displacement of [H-3](-) cytisine from whole rat brain synaptic membranes). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5914328A
  申请人：——

  公开号：US5914328A

  公开（公告）日：1999-06-22
• US5948793A
  申请人：——

  公开号：US5948793A

  公开（公告）日：1999-09-07
• 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05948793A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Novel heterocyclic ether compounds of the formula: ##STR1## wherein n, *, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and y are specifically defined, or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, which are useful in selectively controlling neurotransmitter release; therapeutically-effective pharmaceutical compositions of these compounds; and use of said compositions to selectively control neurotransmitter release in mammals.

  新型杂环醚化合物的化学式为：##STR1## 其中n，*，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和y具体定义，或其药学上可接受的盐或前药，可用于选择性控制神经递质释放；这些化合物的治疗有效药物组合物；以及利用所述组合物在哺乳动物中选择性控制神经递质释放。