6-isopropylsulfanyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-isopropylsulfanyl-1H-indole
• 英文别名: 6-propan-2-ylsulfanyl-1H-indole
• 化学式: C₁₁H₁₃NS
• 分子量: 191.297
• InChiKey: PAVZQKAPZKCJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-isopropylsulfanyl-1H-indole 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(benzenesulfonyl)-3-[2-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-6-isopropylsulfanylindole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 异丙基二硫醚 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.5 g的产率得到6-isopropylsulfanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100168138A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] INDOLINE DERIVATIVES AS 5-HT2B AND/OR 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINE UTILISES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS 5-HT2B ET/OU 5-HT2C
  申请人：CEREBRUS PHARM LTD

  公开号：WO2000012475A1

  公开（公告）日：2000-03-09

  For use in therapy a chemical compound of formula (I), wherein R1 to R3 are independently selected from hydrogen and alkyl; R4 to R7 are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, aryl, heterocyclyl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfoxyl, alkylsulfonyl, arylsulfoxyl, arylsulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxaldehyde, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkoxycarbonylamino, aminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonyloxy, dialkylaminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonylamino and dialkylaminocarbonylamino, wherein at least one of R4 to R7 is a substituent group other than hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus, and sleep apnea, and especially for the treatment of obesity; chemical compounds of formula (I) other than compounds wherein R7 is hydroxy.

  用于治疗的化合物的化学式（I），其中R1至R3分别选择氢和烷基；R4至R7分别选择氢，卤素，羟基，烷基，芳基，杂环基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，烷基亚砜基，烷基磺酰基，芳基亚砜基，芳基磺酰基，氨基，单烷基氨基，双烷基氨基，硝基，氰基，羰基，烷基羰基，芳基羰基，氨基羰基，单烷基氨基羰基，双烷基氨基羰基，烷氧羰基氨基，氨基羟基羰基氧基，单烷基氨基羟基羰基氧基，双烷基氨基羟基羰基氧基，单烷基氨基羰基氧基和双烷基氨基羰基氧基，其中R4至R7中至少有一个是除氢外的取代基团，以及其药学上可接受的盐和前药，特别用于治疗中枢神经系统紊乱，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠道疾病，尿崩症和睡眠呼吸暂停，尤其用于治疗肥胖症；化学式（I）的化合物，除了其中R7为羟基的化合物。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140213601A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• INDOLINE DERIVATIVES AS 5-HT2B AND/OR 5-HT2C RECEPTOR LIGANDS
  申请人：VERNALIS RESEARCH LIMITED

  公开号：EP1109784A1

  公开（公告）日：2001-06-27
• US6380238B1
  申请人：——

  公开号：US6380238B1

  公开（公告）日：2002-04-30