ethyl 2,4-dichloro-7-fluoroquinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dichloro-7-fluoroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,4-dichloro-7-fluoroquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂FNO₂
• 分子量: 288.105
• InChiKey: WDLUDKOJGNQIJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dichloro-7-fluoroquinoline-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-N4-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-methylhex-2-yl)-N2-(2,4-dimethoxy)benzyl)-7-fluoroquinoline-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'ARYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022017408A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-fluoro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 以72.7%的产率得到ethyl 2,4-dichloro-7-fluoroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'ARYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022017408A1

文献信息

• [EN] ARYLAMINE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ARYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：THE NAT INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R&D CO LTD

  公开号：WO2022017408A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  涉及芳胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体地，涉及通式(I)所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为Toll样受体(TLR)激动剂用于治疗与TLR8活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。