N-cyclohexyl-4-[4-(3-fluorophenyl)-1H-imidazole-1-yl]piperidine-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-4-[4-(3-fluorophenyl)-1H-imidazole-1-yl]piperidine-1-carboxamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-4-[4-(3-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxamide；N-Cyclohexyl-4-[4-(3-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxamide；N-cyclohexyl-4-[4-(3-fluorophenyl)imidazol-1-yl]piperidine-1-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₇FN₄O
• 分子量: 370.47
• InChiKey: OCGSAPFTDPKDIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-4-[4-(3-fluorophenyl)-1H-imidazole-1-yl]piperidine-1-carboxamide 、 ethyl acetate hydrochloride 反应 0.5h， 以to give Compound cmp-3 (4.06 g)的产率得到4-[4-(3-fluorophenyl)-1H-imidazol-1-yl]piperidine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种治疗剂，用于与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）的胆碱能性质相关的疾病、与平滑肌收缩相关的疾病、内分泌疾病、与神经退行性疾病等相关的疾病，所述治疗剂包括以下式（I）所表示的化合物：[其中X—Y—Z表示N—CO—NR4AR4B或类似物；R1表示苯基或类似物；R2A和R2B可以相同或不同，独立地表示氢原子或类似物；R3A到R3D和R6可以相同或不同，独立地表示氢原子或类似物；R4A和R4B可以相同或不同，独立地表示芳基或类似物；n表示1或2]或其药学上可接受的盐，具有调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的强效活性。

  公开号：

  US20150259344A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-4-[4-(3-fluorophenyl)-1H-imidazole-1-yl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP2905279

  摘要：

  公开号：

文献信息

• イミダゾール誘導体からなる医薬
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2015199722A

  公开（公告）日：2015-11-12

  【課題】α７ニコチン性アセチルコリン受容体の調節作用を有し、中枢神経系、末梢神経系のコリン作動性に関する疾患、内分泌疾患等に有用な化合物、医薬の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩からなる医薬。［Ｘ−Ｙ−ＺはＣＲ６−ＣＯ−ＮＲ４ＡＲ４Ｂ等；Ｒ１はフェニル等；Ｒ２Ａ及びＲ２ＢはＨ、ハロゲン等；Ｒ３Ａ〜Ｒ３Ｄ及びＲ６は各々独立にＨ、Ｃｌ、フッ素化アルキルで、前記の２つはフッ素化アルキル等；Ｒ４Ａ又はＲ４ＢはＨ、放香環、複素放香環、４〜１０の飽和複素環等；ｎは、１又は２］【選択図】なし

  这段文字是关于一种具有对α7尼古丁性乙酰胆碱受体调节作用的化合物，可用于治疗中枢神经系统、外周神经系统的胆碱能疾病、内分泌疾病等，并提供相关药物的描述。解决方案是提供一种药物，其由式（Ｉ）表示的化合物或其药学上可接受的盐组成。【X-Y-Z代表CR6-CO-NR4AR4B等；R1代表苯基等；R2A和R2B代表H、卤素等；R3A至R3D和R6各自独立地代表H、Cl、氟化烷基，其中的两个是氟化烷基等；R4A或R4B代表H、芳香环、复杂芳香环、含4-10个饱和复杂环等；n为1或2】。【选择图】无。
• EP2905279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150259344A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Provided is a therapeutic agent for diseases associated with a cholinergic property of the central nervous system (CNS) and/or the peripheral nervous system (PNS), diseases associated with the contraction of smooth muscle, incretion disease, diseases associated with neuronal degeneration and the like, said therapeutic agent comprising a compound represented by Formula (I): [wherein X—Y—Z represents N—CO—NR 4A R 4B or the like; R 1 represents a phenyl group or the like; R 2A and R 2B may be the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom or the like; R 3A to R 3D and R 6 may be the same as or different from one another and independently represent a hydrogen atom or the like; R 4A and R 4B may be the same as or different from each other and independently represent an aryl group or the like; and n represents 1 or 2] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and having a potent activity of regulating an α7 nicotinic acetylcholine receptor (an α7 nAChR).

  提供一种治疗剂，用于与中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS）的胆碱能性质相关的疾病、与平滑肌收缩相关的疾病、内分泌疾病、与神经退行性疾病等相关的疾病，所述治疗剂包括以下式（I）所表示的化合物：[其中X—Y—Z表示N—CO—NR4AR4B或类似物；R1表示苯基或类似物；R2A和R2B可以相同或不同，独立地表示氢原子或类似物；R3A到R3D和R6可以相同或不同，独立地表示氢原子或类似物；R4A和R4B可以相同或不同，独立地表示芳基或类似物；n表示1或2]或其药学上可接受的盐，具有调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）的强效活性。